N(20 1600),误差在30-搜答案-搜搜考试网

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测什么频率?波形主要是晶振和波形上升下降沿

你去找正态分布表吧,这样给你个思路,具体计算非常简单.首先计算一次误差绝对值不超过30米的概率.随机误差服从：均值为20,方差为1600（也就是标准差40）的标准正态分布.然后看什么是绝对值不超过30

∵所测量的“量佳近似值”a是与其他近似值比较，a与各数据的差的平方和最小．根据均值不等式求平方和的最小值知这些数的底数要尽可能的接近，∴a是所有数字的平均数，∴a=a1+a2+…+ann，故答案为：a

形状和位置误差简称形位误差.形状误差是指实际形状对理想形状的变动量.这个变动量就是实际得到的误差值.它是用来表示零件表面的一条线,或一个面,加工后本身所产生的误差,是实际测得值.测量时理想形状相对于实

B抽样框误差

n超过20,开始不稳定.用数值解法比较好.%解析方法clc;clearsymsxn=1:50f=[x.^n/(x+5)]'I=int(f,'x',0,1)I=eval(I)plot(n,I,'o-')

你是算化学式中的元素质量分数,还是算混合物中元素的质量分数?如果是前者,你只要查出并使用化学式中所有元素的精确的相对原子质量,并用于计算就可以了.如H,不用1,而用1.0079,则计算误会减小.没有别

因为你选定了测度是Lebesgue测度,内积也是关于Lebesgue测度的内积.其他的正交多项式,对应的是其他的测度.结论类似,但是平方误差的定义不同.

现在全站仪都比较先进了,一般都是双轴补偿,视准轴误差自动校正.全站仪如果从室内到室外温差大会导致误差较大,如果室内外温差较大建议先开箱放置30分钟再测量.如果进行高精度测量,最好在测量前校正双轴补偿和

1,活细胞和死细胞不易分开,数出来的细胞是活的和死的总合2,细胞溶液必须均匀,再用之前要震荡均匀,否则细胞沉在试管底部,容易出现误差

（一）35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的误差来源：1、在实验中,35S标记的T2噬菌体与大肠杆菌混合培养后,在搅拌器中搅拌不充分,使吸附在大肠杆菌外被35S标记的噬菌体蛋白质外壳没有与大肠杆菌完全分

全站仪的误差分参数误差和实测误差,参数误差例如徕卡的TS02-2测角误差是2秒,测距误差是1.5MM+2PPM.一公里是3.5MM的误差.实测误差这个就要根据实测的环境来定了,能见度,湿度·等等环境决

n+1>log2((b-a)/ε).对分1次有根区间长为(b-a)/2,对分2次有根区间长为(b-a)/4,...,对分n次有根区间长缩为(b-a)/2^n,如果取中点作为根的近似,则误差log2((

床身导轨的直线度误差会在镗孔时产生圆柱度误差和同基准面的平行度误差

有百分之80再问：能给一个具体的计算公式吗？

公差是按照国家标准或行业标准或企业标准给定的一个误差范围,也叫公差带,比如一个零件的某个尺寸是10MM(称为公称尺寸),上偏差是+0.005,下偏差是0,那么它的公差带就是10~10.005MM;而实

一般通过闭环传递函数,是看不出开环传递函数的积分环节个数.如果是单位负反馈的话,可以通过闭环传递函数求出开环传递函数,自然也能够看出积分环节个数了.如G=A/B,则闭环传函P=G/(1+G)=A/(A

如果已知坐标反算边长与实际观测平距相差30cm,可以肯定说两个已知点用不了,不能保证放样点的放样精度,重新查找已知点来放样.再问：高程如果相差这么多怎么解决再答：如果侧站点高程正确，后视点方位正确，就

读数；多次读数求平均值.