NACO3与羧酸羟基

1.酚羟基,Na2CO3+C6H5OH===NaHCO3+C6H5ONaNaOH+C6H5OH===C6H5ONa+H2O2Na+2C6H5OH===2C6H5ONa+H2苯酚和碳酸氢钠不反应2、醇羟

羧基与后面所有都反应,与氢氧化钠生成钠盐和水,与后面两个生成钠盐二氧化碳和水.与钠反应放出氢气.醇羟基只与钠反应放出氢气.其余不反应.酚羟基与钠放氢气生成苯酚钠,与氢氧化钠生成苯酚钠和水,与碳酸钠生成

与钠和氢氧化钠反应,与羟基反应比例为1:1,与碳酸钠和碳酸氢钠不反应再问：Na2CO3不是可以与酚羟基反应吗？求酚羟基醇羟基分别和Na2CO3NaHCO3的反应方程式再答：酚羟基与碳酸钠为1:1，与碳

酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯.原因好像是酚的羟基比较弱,羟基和苯好像形成共轭什么的,记不太清的说.酚酯中学应该不会考的,苯酚可以和酸酐反应生成酯,题目里看到的可能是这种

关键是多做题,题目出来出去就那么几个知识点,做遍了怎么考都会,一眼就能看出来开始不会很正常,好好看看做错的题会好起来的

可以.酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程,也称为O-酰化反应.

能和醇反应的：Na能和酚反应的：Na2CO3,NaOH,Na能和羧酸反应的：Na2CO3,NaOH,NaHCO3,Na需要注意的是,NaHCO3不能和酚羟基反应.酚羟基和碳酸钠反应的产物是碳酸氢钠.

N—H键长：101(10-12m),键能：389(kJ/mol).有机羧酸或羟基反应的条件需要的是催化剂和加热状态下.再问：什么催化剂一般加热到多少度再答：有机铂催化用的较多温度需要看你的反应物

羧基>酚>水>醇只有羧基能电离出氢离子使指示剂变色,酚中羟基能与碳酸钠反应,水不行,所以酚羟基>水中羟基.钠与水反应比钠与醇反应更剧烈,所以水>醇.

1羰基与一个羟基连接,另一段连H,为甲酸,当然是酸.2与两个羟基连接,是碳酸,无机物3羧基与羟基直接连接,和2是一样的物质,碳酸,无机物一般情况下羰基和羟基链接后形成羧基,羧基和羟基链接后将形成酯基.

nCH3（CHOH）COOH=-[-CH（CH3）-COO-]-+nH2OnCH3（CHNH2）COOH=-[-CH（CH3）-CONH-]-+nH2OnHOOC-C6H4-COOH+nHOH2C-C

当然有的,分子内和分子间脱水得酸酐

是一元羧酸,由于只含有一个羧基.

活泼性,羧羟基>水羟基>醇羟基O-H键的强弱,羧羟基醇而酸性越大,O-H就越容易电离出H,对应的基团就越活泼

有机反应不同于无机反应羧基与醇反应是断羟基（羧基中的）再问：我是想说羧基遇到氢卤酸，羧基中的羟基不会断出去和氢结合脱水，为什么羧基遇到羟基，羧基中的羟基会断出去发生脱水，羧基遇到氢卤酸时由于羧基里的羰

羟基中的羧基和其他羧酸中的羧基脱水是可以的,但是不是酯化反应,因为生成的根本就不叫做酯了如果是相同的羧酸脱水的话,生成的是酸酐如果是不同的话,就叫做混酐,即不同羧酸脱水形成的酸酐

羧基中含有羟基官能团

在羧基失去氢离子后,有一个带负电荷的氧连在羰基上,此时,这个氧中有一个p轨道与羰基中的C=O中的π键有重叠,导致电子离域,那个负电荷平均的分配在O-C-O上,两个氧上各带有1/2的负电荷,此时两个氧的

你说法是错法的羧酸和醇都是酸性的,只是醇的酸性比水还要弱,但是不能说醇是碱性的.酯化反应不是中和反应,羧酸脱去羟基是因为羧基中碳氧双键的原因

应该不是,至少在叔醇和羧酸反应的时候,是由醇脱去羟基,而羧酸脱氢,应该是和亲核反应有关的再问：确定吗？。再答：酸性催化会把酸的羰基质子化，有利于亲核试剂醇的进攻再答：而叔醇在酸催化的时候，变成碳正离子