搜搜考试网page后得到单一蛋白质着色带
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/30 18:50:31
SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构.而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂.在样品和凝胶中加入还
由于锰的存在,使Ms与Mf下移到室温以下,故得到奥氏体
不对,肽键水解会把失去的水拿回来的啊
主机箱上插耳机/摄像头的接孔叫什么?
第一页.
也就是说你实际测得的分子量偏大.这个最常见的原因就是蛋白质的磷酸化.你分析一下氨基酸序列,看看有多少个可能的磷酸化位点.提纯后,可以用磷酸酶处理后在跑胶.SDS胶不用考虑蛋白结构.都线性化了.
一般的油墨就可以了.
可能,两种蛋白分子质量和带电量比较接近,分离不开就会产生这种情况,如果通过双向电泳则一般不会出现这种问题
这个主要是进行二硫键定性的.蛋白由两个亚基组成,分子量分别为40000及48000,两个亚基间存在着二硫键连接,即四级结构存在着二硫键.各个亚基内部都有二硫键,即三级结构间有二硫键.再问：为什么两条链
1)蛋白质跑SDS-PAGE前要用蛋白处理液处理（沸水浴5分钟）,其中含有SDS,beta-巯基乙醇使蛋白质四级结构破坏（如果有的话）,呈游离亚基状态.2）SDS-PAGE的原理就是仅仅根据蛋白质的分
你还,你的意思是哪种说生物自身RNA可以作为mRNA直接翻译蛋白质吧能这么做的是部分RNA病毒1.有些ssRNA病毒,一旦病毒颗粒中的RNA进入寄主细胞,就直接作为mRNA,翻译出所编码的蛋白质,其中
荚膜主要成分是多糖类,与染料的亲和力弱,不容易着色.而且可溶于水,易在用水冲洗时被除去.
不对1、不能判断电泳条带中的蛋白是否是目的蛋白,如果要准确判断,除了对比marker的分子量,还需要进行westernblot.2、不能判断所得条带是否只含有一种蛋白,也许有相似分子量的其他蛋白也混在
基数词
因为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳得前提是,要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并进可能减少其相互间的聚集,所以只有“充分变性”才能更好的“解离”,不然影响效果,准确点说,根本做不出来.
独一无二
要得到单个菌落可以采用梯度稀释一个梯度做三个平板,找到合适的梯度就可以得到单个菌落,这样的话你也可以采用涂布的方法.如果你是在大自然中分离大肠杆菌,想知道是否是纯种的话还必须做各种生理生化试验.
不行,离子不能单独存在,总是需要对应离子中和电荷的啊.否则溶液就带电了.
SDS-PAGE判定蛋白质的纯度:若该蛋白质是单肽链蛋白质,则电泳得到的只有一条蛋白带（两条色带：一条为溴酚蓝,一条为蛋白带）；若得出多条电泳带,则应该用非SDS－PAGE进行电泳,得出单一蛋白带则为