PAGE时为什么样品在浓缩胶中会被压缩成薄层

这个你可以和中文一起理解.中文里的门牌和电话也是分开读,但是页码是连读.比如22页,你不会念成two-two吧.

首先在铝合金曲线中是看不出屈服点,只能认为设定了一个RP0.2规定非比例延伸强度.在到达RP0.2之前是弹性变形阶段是可以恢复的,这个阶段强度逐渐增大,增大到最大（抗拉强度）时,样品会发生缩颈变形,这

主要可能是TEMED和AP的量的问题,你可以参考一下我的配方：分离胶12.5%（SDS）,10ml体系分离缓冲：2.5ml贮胶：4.167ml纯水：3.233ml10%SDS：0.1ml10%AP：1

溴酚蓝呈蓝色,而蛋白质是白色,在SDS-凝胶中不明显,再次,溴酚蓝的相对分子量比蛋白质(绝大部分)小,电泳时速度比蛋白质稍快,因此可用作指示,当溴酚蓝到达电泳槽底部(可看蓝色调带),则电泳结束.若无溴

因为蒸干水的话使得晶体发生爆溅,所以要用余热蒸干.

SDS-PAGE是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术.聚丙烯酰胺凝胶由单体丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合而成,聚合过程由自由基催化完成.催化聚合的常用方法有两种：化学聚合法和光聚合法.化学聚

溶液中多少都会有一定量的杂质,蒸干了这些杂质就会留在氯化钠固体中.

可能有几个原因：一：上样缓冲液,用分子克隆上的配方做一次试试看（你所用的缓冲液是不是很久了?）二：如果你染色,脱色都没有问题,PAGE胶是不会说谎的三：不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是

电泳缓冲液是Tris-甘氨酸电泳缓冲液.上样缓冲液是SDS缓冲液,需要加入Tris-Hcl,DTT,SDS,溴酚蓝和甘油.分离胶配制过程中的缓冲液是PH8.8的Tris-Hcl浓缩胶配制过程中的缓冲液

铝箔纸是导热的,表面皿是玻璃制品,不导热,同样的时间,铝箔纸内的样品可以很快达升温,吸收足够多的热量达到干燥,而表面皿里的样品吸收热量就比较慢了,吸收不到足够的热量,当然干燥不了.

标准样品就是已知成分含量,已知浓度,并且测量浓度适宜的样品.反复测定标样的目的：1、可以用于矫正仪器；2；多次测量求平均值,提高精确度；3、可用于计算仪器的精密度；4、在有些测量中用于绘制标准曲线.

检查一下AP和TEMED1.AP有可能是吸水结块了或者是被氧化了配的时候尽量去中间的部分可以试试加大AP的量2.TEMED吸水或氧化了看看颜色是否已经很黄了如果是就要换新的3.可以试试将胶放入烘箱30

氢氧化钠和溴反应后生成两种盐,这样含溴的盐的沸点就要比纯溴要高了.之后蒸发浓缩就能够把大部分的溴以盐的形式保留下来,这就提高了溴的浓度.之后逆歧化就可以得到纯度比刚才要高的溴了.之后萃取分离就得到纯溴

浓缩胶的意思就是让蛋白浓缩嘛!由于浓缩胶的孔径比较大,分离胶的孔径较小所以蛋白质在浓缩胶中快速运动,到分离胶时速度变慢,就被压到一块了.加溴酚蓝其实是加上样缓冲液,这个缓冲液比重大,可以让蛋白下沉到点

沉淀不干净是因为没有洗净,需要用含0.07%b-巯基乙醇的丙酮反复洗沉淀,直至沉淀为白色为止,才容易溶解.分析可能有杂质,或者盐.对后续电泳影响很大.

1,看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看2,看样品浓度多少,

在SDS－PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸

因为要把溶液控制在酸性范围之内,如果溶液呈碱性,则容易与水中的氢氧根离子反应生成氢氧化铜沉淀,一次要把ph值调节至1~2.再问：那调节pH可以降低硫酸铜晶体的溶解度吗？再答：不会，因为硫酸铜不会与酸性

蒸干水的话使得晶体发生爆溅所以要用余热蒸干

如果把溶液蒸干,会导致余热使硫酸铜晶体飞溅出,造成实验误差.