邻苯二甲酯-搜答案-搜搜考试网

-CO-吸电子,并且通过与孤对电子的共轭,从而降低碱性

这个问题还尚未研究.

性质无色透明液体,有刺激性气味.相对密度1.073(20/4℃).熔点2～4℃.沸点90.2℃.折射率nD(20℃)1.3697.闪点（开杯）21.7℃.粘度0.664mPa·s.不溶于水,溶于乙醇、

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般认为苯毒性的产生是通过代谢产物所致,也就是说苯须先通过代谢才能对生命体产生危害.苯可以在肝脏和骨髓中进行代谢,而骨髓是红细胞、白细胞和血小板的形成部位,故苯进入体内可在造血组织本身形成具有血液毒性的

每克120～220块钱.这是刑侦用的,个人感觉就是好玩一点,对我们没什么用.

.没有.两个办法,可以自制.熟练的话一下午就可以出一份产物.或者去国药买他的美国进口货.一克要一百五十块.五克七百五十块的有现货.

邻苯二甲酰亚胺>苯胺>乙酰苯胺再问：为什么？再答：前面看错了，应该是：苯胺>乙酰苯胺>邻苯二甲酰亚胺。-CO-吸电子，并且通过与孤对电子的共轭，从而降低碱性

间氯苯甲酸：苯与一氯甲烷以三氯化铝为催化剂经付-克烷基化生成甲苯.甲苯经高锰酸钾作用,甲基侧链被氧化得苯甲酸,苯甲酸经氯化,控制反应物量和反应条件得间位取代物间氯苯甲酸.邻苯二甲酸酐：其实制取邻苯二甲

对甲基苯胺>苯胺>环已胺>苯甲酰胺>邻苯二甲酰亚胺路易斯酸碱理论,从电子云密度越大碱性越强来判断

这两个都是偏酸性的,由于苯环的共轭作用,加强了两个羰基的拉电子能力,所以邻苯二甲酰亚胺酸性更强一些.邻苯二甲酰亚胺NHpKa8.30丁二酰亚胺NHpKa14.7

应该需要浓酸催化.第一步：甲醛的羰基氧被质子化,增强了甲醛中碳的亲电性第二步：质子化甲醛与邻苯二甲酰亚胺发生亲电取代,主要在4、5位（位阻小）从实验的角度说,只需一步.如果把甲醛水溶液换成三聚甲醛的无

结构如下

邻苯二甲酰肼邻苯二甲酰肼,外观：白色或浅黄色粉末,邻苯二甲酰肼邻苯二甲酰肼,含量：≥99%,邻苯二甲酰肼邻苯二甲酰肼,CAS：1445-69-8,邻苯二甲酰肼分子量：162.15包装：25kg/桶用途

已二酸二甲酯本品为无色或浅黄色油状液体.凝固点:8℃,相对密度：D2041.063,沸点：110℃(14mmHg).折光率：n20n1.4280,在水中不溶,可溶于醇,醚等有机溶剂.本品用于作溶剂和医

可以,都是有机物,满足相似相溶原理

邻苯二甲酸酐是由2个分子的邻苯二甲酸脱去一个水分子形成的酸酐.

醇和酸酐发生的反应叫醇解产物是：生成酯类,因为酸酐的化学性质很活泼,主要是由于酰基上的碳正离子的正电性很强,有利于水、氨、醇等亲核试剂进攻.即酸酐断裂与醇结合,苯三醇与邻苯二甲酸酐形成环状物

应该是一样的.如果不是邻位那就行不成酸酐了.所以,是一样的再问：这位仁兄，你好，但是国际上的化学式不一样，这是么子情况啊再答：就间位来讲，环的张力太大，很难形成，我刚才看了一下，不过也有卖的。对位的是

邻苯二甲酸酐(苯酐)可以用萘氧化制得