PS检测蛋白表达量western blot
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/16 14:02:56
![PS检测蛋白表达量western blot](/uploads/image/f/755701-61-1.jpg?t=PS%E6%A3%80%E6%B5%8B%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%A1%A8%E8%BE%BE%E9%87%8Fwestern+blot)
我听说过的还有saponin和Tween20.abcam这个公司的网站有很好的protocol,自己去看看吧.
可以.这个是流式细胞仪一个常见的应用.上流式细胞仪以前,需注意的是1.细胞打散到单细胞的悬液,没有聚团成块.如果有顾虑的话用纱网过滤一次才用.2.细胞悬液的浓度不能过高和过低.详请参考你的仪器说明建议
即表达的水平.
血浆蛋白是血浆中最主要的固体成分,含量为60~80g/L,血浆蛋白质种类繁多,功能各异.用不同的分离方法可将血浆蛋白质分为不同的种类. 最初用盐析法只是将血浆蛋白分为白蛋白和球蛋白,后来用分段盐析法
免疫印迹如果结合凝胶成像的话(带相关分析软件),他是可以定量的,但多用来做体外培养的细胞;免疫组化就是针对组织切片的,可以定性、半定量(即看出个大小的关系).如果你要是做动物实验组织的话,最专业也是最
通过检测mRNA可以得到细胞的蛋白表达情况
主要有免疫组织化学技术和western-blot技术.再问:那elisa方法可以么再答:可以,我漏了。再问:麻烦说说优缺点,或者给个链接什嘛的~再答:呵呵。简单说一下优缺点。免疫组化:优点,可以研究定
当然可以只要你包被的抗原可以与目的蛋白反应就行再用蛋白免疫一种实验动物得到抗体作为结合酶标二抗的底物这样就完成了一个夹心ELISA
有很多种方法,以下列举几种:1,蛋白磷酸酶活力检测(kinaseactivityassay)2,利用专一的磷酸根抗体(phospho-specificantibody)3,西方墨点法或蛋白质印渍法(W
看你的flag抗体是否有问题,我是做抗体生产的,原来开发flag抗体时就会对其进行C端、N端、M端的Qc检测,正常情况下三端都需要有识别,我担心你的抗flag抗体有可能不识别N端,还有一种可能就是你的
如果你用的表达质粒同时还带有抗药基因,而目的基因的表达受到你实验的调控.那最好的参照就是抗药基因的表达产物.
后者比较好,因为特异性强.SDS-PAGE是检测所有的蛋白,有可能你看见的一个条带不止一种蛋白(相同片段的多种蛋白).
解题思路:标记基因解题过程:荧光蛋白质基因是标记基因,用于目的基因的检测鉴定的同学你好,如对解答还有疑问,可在答案下方的【添加讨论】中留言,我收到后会尽快给你答复。感谢你的配合!有问题请找张其亮老师!
你在重新培养起来你的菌种的时候有没有加相应的抗生素?如果没有生存压力(质粒上相应携带的抗生素抵抗基因所对应的抗生素)存在的话,质粒的丢失现象会很严重ps补救办法有的呀~你可以再提一下质粒重新转化一下恩
主要是看蛋白互相结合的啊,检测表达用western就可以
基因的表达检测就是检测其表达产物蛋白现在最常用的就是westernblot.
个人认为:1加样量的变化2一抗二抗的浓度变化以及其洗脱时间的影响3曝光时间(影响最大)
有尿蛋白,就要确定是不是炎症,不是炎症,就是肾炎,肾炎有急性,慢性,急性的可以治愈,慢性的就是慢性病了,一般的药就是黄葵胶囊,白令胶囊,降压药,还要综合你的肝肾功来看
难道不是预显色的marker么如果连marker都没有的话只能是你操作问题了可能是胶配的不好可能是显色的问题
1,通过电镜或X-射线衍射等方法对其结构进行分析.2,功能分析:检测能否与其受体或配体结合.3,酶解法再问:请问能详细解释下吗,多谢了再答:蛋白在电场中的迁移速率与其所带电荷以及分子量大小有关,设计实