酒中可以加点乙酸乙酯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/02 16:53:22
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并不是催化剂就一定要在最后加若浓硫酸最后加就会放热导致醋酸挥发所以要等浓硫酸与乙醇混合均匀并恢复至室温才能加醋酸(顺便感谢楼主让我51还在搞学习)
要看你是什么类的树脂,有的可以,有的不可以.
要是在清香型酒中就是主体香1/10007636在浓香型就是辅助香6280.5/1000
该反应消耗NaOH的
解题思路:根据物质的性质解题过程:实验注意问题;①所用试剂为乙醇、乙酸和浓硫酸。②加入试剂顺序为乙醇---→浓硫酸----→乙酸。③用盛碳酸钠饱和溶液的试管收集生成的乙酸乙酯。④导
酯基啊.-coo-其中第一个氧和碳是碳氧双键的嗯
(1)酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,该反应方程式为:CH3COOH+C2H5OH浓硫酸△CH3COOC2H5+H2O,故答案为:CH3CO
No.表示第几号,Mr表示先生.Mrs表示女士,一般指已婚女士.Ms.表示未婚女士,后三个一般加在人名前,你所说的这些都不能省略.
(1)可能是温度过高,导致乙酸和乙醇挥发(2)饱和碳酸钠反应乙酸,溶解乙醇,乙酸乙酯在饱和碳酸钠中溶解度较低,易分离
没事,乙酸乙酯再怎么也溶不了铂记得洗完再用别的把乙酸乙酯冲掉就好再问:乙酸乙酯不是易挥发嘛?用什么把它冲掉呢?
可以反应过程中产生H2O,所以反应物中H2O越少越好,可以用纯的冰醋酸代替.实验装置图错误之处:1没有加入碎瓷片以防暴沸2导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒
乙酸乙酯水解生成的乙酸可以和碱发生中和反应,所以碱可以促进乙酸乙酯水解.
乙酸乙酯不溶于水,密度比水小.在实验中会有乙酸和乙醇随着乙酸乙酯蒸出,去除乙酸和乙醇的最好方法就是饱和碳酸钠溶液,乙酸乙酯在其中的溶解度最小,而乙酸、乙醇可以溶于其中.导管不能伸入碳酸钠中,防止倒流.
实验室用乙醇和乙酸在浓硫酸的催化下加热(120℃左右)发生酯化反应生成乙酸乙酯,该反应是可逆反应,加大反应物的量可以促进反应的正向移动,增大乙酸乙酯的产率.在加热的情况下,反应产生的乙酸乙酯和反应物中
不可以,首先不会出去乙醇,会与乙酸反应生成醋酸钠同样是杂质.其次,氢氧化钠会与乙酸乙酯反应.
乙酸乙酯健康危害:对眼、鼻、咽喉有刺激作用.高浓度吸入可引进行性麻醉作用,急性肺水肿,肝、肾损害.持续大量吸入,可致呼吸麻痹.误服者可产生恶心、呕吐、腹痛、腹泻等.有致敏作用,因血管神经障碍而致牙龈出
在乙醇中含有少量乙酸乙酯,为了得到乙醇,可向混合物中加入氢氧化钠溶液加热,乙酸乙酯水解为乙酸钠和乙醇,然后蒸馏出乙醇蒸汽,冷凝后得到乙醇.
乙酸乙酯容于水的一部分很大程度是靠其中氧和水中氢形成的氢键.一旦碳酸钠大量溶于水,"占领"了一部分氢,由于氢键具有饱和性,自然影响了本来就微溶的油状的乙酸乙酯的溶解度.
因饱和碳酸钠溶液中有水,所以乙醇溶解在了其中,而乙酸与碳酸钠反应生成了乙酸钠,Na2CO3+CH3COOH==NaHCO3+CH3COONa,而乙酸钠属于易溶于水的离子化合物溶解在了饱和碳酸钠溶液中了
第一个饱和碳酸钠降低了乙酸乙制的溶解度,使它浮在上面,可以分液第二个互容第三个可以先加NAOH后在分液~这样之后再加CO2重新获得苯酚