酮与HCN加成产物-搜答案-搜搜考试网

NC-CH2-CH2-CHO机理比较麻烦,先是α,β-不饱和醛的1,4加成,然后经过重排形成的1,2加成产物,具体机理在大学《有机化学》里有详细解释,高中不要求的再问：我大一。再答：我是学药的，是在大

可以,性质类似于卤化氢

理论上可以,不过应该没人做过这个,氰化氢（HCN）剧毒一般加氰基,都是用氰化钠和卤代烃发生取代反应,得到同样的目标产物

首先这是亲核加成也就是说由氰根进攻正电性的羰基碳原子一步是决速步那就简单了只要判断哪个底物的羰基碳正电性更强就行了所以选A好了

上述答案均不完全正确,无论是烯烃（没有过氧化物存在）还是炔烃的HX加成反应都是亲电加成,即成新键处电子云密度高的容易反应,由于第一步加上了HCl,而Cl是吸电子集团,是双键电子云密度较低,反应较难．

不对称烯烃与不对称试剂加成都会有两种产物,主产物符合马氏加成规则,就是氢原子是加成到含氢原子数多的那个碳上,我把它叫做锦上添花

两种,一种是1-氯丙烷,另一种是2-氯丙烷,以2-氯丙烷为主要产物.1-氯丙烷：CH3CH2CH2Cl2-氯丙烷：CH3CHCH3ICl

两种一种是CH3CHClCH3一种是CH3CH2CH2Cl

1,2-二溴乙烷

这个加成反应没有副产物产物只有一氯乙烷只有在双键的两个碳上含氢不等时才有副产物这一般遵循马氏规则（氢加在含氢多的碳原子上）但是有过氧化物存在时就遵循反马规则（氢加在含氢少的碳原子上）如果还有疑问百度H

烯烃和氯化氢产生加成产物是卤代烷烃,烷烃的稳定性好上很多,虽然烷烃也能和氯化氢发生反应,但是条件要苛刻很多.所以在烯烃和氯化氢反应条件下,可以认为不进一步反应

我这么认为~羰基C成电正性,HCN去亲核加成时~是不存在络合~但你画画纽曼投影式看~它从羰基两侧都可以进攻,但进攻时若与大位阻基团同侧,是不利于进攻的~就从S,M之间进攻了（也就是对大基团着）~另：我

与HCN反应生成乙烯腈,与CH3COOH不反应^.^

苯酚蒸气和氢气在镍催化剂存在下,在110-185℃；压力1.078-1.471MPa,在管式反应器中进行加氢反应制得环己醇.

2C4H10+5O2→4CH3COOH+2H2OCH3CHO+HCN→CH3CHOH(CN)

都只有一种.H2C=O+HCN------HO-CH2-CNH2C=O+HCl-----HO-CH2-Cl,实际上这个反应很难发生.再问：不会发生如下反应吗？H2C=O+HCN------NCO-CH

1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况.因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应.实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应

CH2=CHCl+HCl---→CH3-CHCl2主产物CH2=CHCl+HCl---→CH2Cl-CHCl少量产物大多数情况是氢加在含H多的碳原子上除非加催化剂有个逆情况

这是醛酮的典型亲和加成反应醛酮中的羰基由于π键的极化,使得氧原子上带部分负电荷,碳原子上带部分正电荷,因此反应中心是羰基中带正电荷的碳.羰基易与亲核试剂进行加成反应（亲核加成反应）.此外,受羰基的影响

碳正离子的稳定性可以解释前三种氯代烯烃的碳正离子中间体都是烯丙型比较稳定而要生成4-氯-1-戊烯所需的碳正离子中间体不是很稳定所以产物中就没有4-氯-1-戊烯

酮与HCN加成 产物