搜搜考试网酯基氧连在苯环上时,1mol该物质需用2molNaOH
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/30 17:32:13
应该是7种对二（溴甲基）苯2,3-二溴对二甲苯2,6-二溴对二甲苯2,5-二溴对二甲苯2,5-二溴间二甲苯3,6-二溴邻二甲苯4,5-二溴邻二甲苯
一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素
先消耗1molNaOH生成苯酚,苯酚再和1molNaOH反应
上面的2种,5mol下面的1种,6mol
已知甲苯苯环上的二氯取代物有六种,甲苯苯环上有6个位置,一个位置被甲基占了,剩下5个位置,二氯取代物氯占了剩下5个位置的2个,甲苯苯环上的三氯取代物可看成二氢取代物,氢占了剩下5个位置的2个,所以甲苯
苯环C6H6,即有12个原子共面.甲基的4个原子可以看成是甲烷失去一个H原子而成的,又因为甲烷是正四面体结构,那么甲基中的4个原子当然也就不共面了.对于后者来说,两个苯环相连的-C-C-可以旋转,当旋
1,3,5-三甲苯 ,如下图
苯酚呗,在羟基的邻对位上取代
酚羟基和亚甲基都是邻对位定位基团,在这个化合物里面,两个基团的定位效应是一样的邻对位上一共是三个位置可以被取代,间位是不能被取代的,所以是3mol再问：“苯环上”这一概念，是否包括苯环支链？再答：不包
显然有啊.只是共振效应是为主的,所以诱导效应显得不太明显
13mol再答：苯环消耗氧再答：苯环消耗氧再答：消耗氢气？？？再问：请问都哪消耗再答：是不是消耗氧？再问：再问：是氢气再答：3mol氢，苯环与氢加成反应生成环己烷再答：羰基可以和氢气发生加成反应，羧基
这个物质有2个双键、1个苯环.苯环上没有取代基的C还有4个,这4个碳上一共4个氢,都能被取代形成不同的一氯代物.所以一氯代物有4种溴水只能与双键反应,2个双键,消耗2 mol Br
该物质苯环上一氯代物有___4___种1mol该物质与溴水混合,则消耗Br2的物质的量为_2_mol1mol该物质与H2加成最多需__5_molH21.苯环上4个H位均不等效全部算2.两个双键,各加成
苯环上应该是有四种一氯代物再问：为什么是四种。。再答：甲基的邻、间、对位和乙烯基的邻位四种。
中间环不是苯环,中间环右侧的是双键结构,可以与溴加成,消耗1mol
Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电
分子式：C8H10C8H10-C6H5=C2H5或者C8H10-C6H4=C2H6可以是1个乙基或2个甲级,若是1个乙基,则有临、间、对3种.若是2个甲基,则对二甲苯有1种；临二甲苯有2种；间二甲苯有
判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至