酸碱滴定时,对盛放被测溶液的锥形瓶的洗涤要求是哪个:1.只需要用蒸馏水冲洗干净.-搜答案-搜搜考试网

这种情况一般使用碱式滴定管时会出现,是由于操作手法不正确引起.操作碱式滴定管时,应使用拇指和细指的侧前端部位,捏住滴定管玻璃球的中间部位,往右边用力,挤出一个小缝隙,使溶液从滴定管中流出.如果用整个指

酸碱滴定开始pH变化小,接近7时会产生pH突变.PH=-lg[H+]也就是说其实PH其实是一个幂数,当PH很小的时候,举例子当PH=1,也就是说溶液中氢离子浓度就是0.1mol/L了,当PH=3的时候

看是标准液滴定待测液还是待测液滴定标准液.一般是用标准液滴定待测液.误差分析是看消耗标准液体积偏大还是偏小或者不变.过早,也就是标准液用少了,偏小.过晚,标准液用多了就偏大

滴定前无气泡而滴定后有气泡,那么气泡体积会使液面上升,所以我们代入计算的标准液体积就减小了,所以C待=C标*V标/V待减小.

LZ你滴定之后显示粉红色,说明当前PH在变色范围之内没问题那么你怎么测定那个PH=7的?如果是按照理论计算得出的7,那么不能做参考,因为在等当点附近有明显的PH突跃(就是指很少的量可以大幅度改变PH值

解题思路：A．强酸强碱混合溶液的酸碱性不仅取决于酸碱的物质的量还取决于酸和碱的元数；B．酸碱恰好中和，则盐酸中n（H+）等于氢氧化钡中n（OH-）；C．根据混合溶液中氢氧根离子浓度计算溶液的pH；D．

一般来说,室温操作应该影响不大.当然极限温度是有明显影响的.温度太低,反应不完全,数据偏低；温度太高,应该说重铬酸钾消耗过头,也会使数据偏高.注意了,我们常规试验都是在空气中做的,空气会参与反应（高温

滴定管盛放的一般都是易清洗的试剂,经过多次水洗基本能洗净,目测水均匀分布无水珠挂壁即可,不必要试剂检测.以标准液淋洗的操作叫润洗,润洗的目的是除去滴定管中的蒸馏水,防止标准也被稀释,造成滴定结果不准确

滴定管的实数的0刻度在上面你不用减了要注意的是不能仰视和俯视你读的示数就是消耗的量

锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,但是其所含有的是蒸馏水,不改变锥形瓶中要测定物质的总量,因此不影响滴定结果再问：这样测出来的浓度不就和滴定管中的浓度不同了吗再答：滴定管中的物质和锥形瓶中的物质不是同一种

如果是氢氧化钠装在锥形瓶里,用盐酸滴定氢氧化钠,结果就应该是不变,答案错了.

pKa1=pH=4.70第一化学计量点pH=(1/2)(pKa1+pKa2),pKa2=7.20x2-4.70=9.7

酸碱滴定时,酸碱的浓度越大,滴定突越范围将越(窄)

Sorry!木有看到常温下补充：例如氢氧化钠滴定醋酸,理论上终点一比一中和生成醋酸钠,醋酸钠水解呈碱性

氢氧化钠强于纯碱,中和所用纯碱液减少导致结果偏低纯碱中含NaHCO3或K2CO3或Nacl时配制的标准纯碱液碱性降低,滴定用量将会增加.则所测结果(偏高)

pH都说是酸碱滴定了,当然和溶液的pH有关了

因为配置的标准溶液用的是基准物质,相对于待测液来说,很准了至于谁放在滴定管里,谁再锥形瓶中,主要是看指示剂颜色的变化过程一般是以锥形瓶中的颜色由淡变为深色或由无色变为有色为最佳

强酸加弱碱比如盐酸和氨水,终点是酸性,用甲基橙,大概在4.5左右；强碱加弱酸比如烧碱和醋酸,终点是碱性,用酚酞,大概在8左右.

非常高兴你有严谨求实的学风.开始时候没气泡,后来有气泡,这只是专家、学者设置的一个问题.在实际操作中很难会有此现象.如果把酸式滴定管的上口密封,就很容易看到此现象.例如矿泉水放在饮水机上,你放水看的现

用基准物质标定酸或者碱,将对应的酸碱指示剂加入锥形瓶中,如用氢氧化钠滴定盐酸就用酚酞试剂,然后使用滴定管进行滴定,逐滴加入标定后的酸或者碱,直到最后一滴加入后指示剂颜色发生变化且半小时后不改变,表明滴