醛基被氢氧化铜悬浊液反应实验步骤-搜答案-搜搜考试网

氧化反应

CH3CHO+2Cu(OH)2--加热-CH3COOH+Cu2O↓+2H2O（中间用箭头）

这是化学课本上的方程式啊~CH3CHO+2Cu(OH)2=Cu2O+CH3COOH+2H2O

不要Cu(OH)2就是难溶的呀再问：可是苏教版课本中写了沉淀符号哦再答：不该写

因为氢氧化铜与醛反应时,二价铜会被醛基还原成一价的铜,再与氧生成砖红色的氧化亚铜,

A.首先它是酸,可以与碱反应.NAOH,CU（OH）2都可以反应NA2CO3是强碱弱酸盐,可以属于碱所以A行.B不可以与CU（OH）2反应,因为大家都是氧化剂A.C都是不与醇反应C可以与CU（OH）2

含醛基的有机物,例如葡萄糖；呈酸性的有机物,即能电离出H+离子；果糖是个例外,虽不含醛基但也能和新制氢氧化铜悬浊液反应.

甲酸会与新制氢氧化铜悬浊液反应(1)在常温条件下,溶液变蓝(2)在加热条件下,生成砖红色沉淀

会反应,葡萄糖是还原糖生成葡萄糖酸和氧化亚铜：C6H12O6+2Cu(OH)2===C6H12O7+Cu2O+2H2O再问：这个我知道，但是氢氧化铜是悬浊液，那不就是沉淀了吗，沉淀应该不会反应了吧再答

如图,其实和醛被氧化是一个道理,C-H键断裂插入O但是在银镜反应中,由于葡萄糖酸很弱,所以不能生成葡萄糖酸铵,只能生成氨和葡萄糖酸如果不懂的话还可以再问~专门写式子.不容易.

新制氢氧化铜悬浊液加热,是醛基氧化反应的实验条件,新制银氨溶液也是醛基氧化反应的实验条件；浓硫酸170摄氏度是醇消去反应的条件；氢氧化钠水溶液加热是卤代烃水解或酯水解的条件；氢氧化钠醇溶液加热是卤代烃

答：不反应分析：1.氢氧化铜是极弱的碱,而苯酚显极弱的酸性(比碳酸还弱),而极弱酸、极弱碱通常是不反应的；相反,极弱酸极弱碱的盐可以发生彻底的双水解,生成相应的酸大.2.氢氧化铜又是极弱的氧化剂,通常

蓝色.铜离子在水中的存在形式-水合铜离子为蓝色我觉得你应当问的是乙醛,乙醛与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化还原反应CH3CHO+2Cu(OH)2=CH3COOH+Cu2O+H2O生成乙酸和氧化亚铜,氧化亚

用新制的氢氧化铜是因为从溶液中新沉淀生成的氢氧化铜比较容易溶于NaoH溶液,生成Cu(OH)42-离子它和醛类溶液的反应才是均相反应,反应速度较快.否则,固体cu(oH)2颗粒和醛类反应,即使有cu2

砖红色沉淀为氧化亚铜

不反应,不能生成水的有机反应

答：检验葡萄糖所用的氢氧化铜,它是氢氧化铜胶体,氧化铜胶体要限时配制,也就是说再用它的时候再配制,因为氢氧化铜放置久了,就变成氢氧化铜悬浊液了,而这样的氢氧化铜是不能检验出葡萄糖的.新配制氢氧化铜的是

多羟基物质具有很弱的酸性,遇Cu(OH)2可生成盐.如葡萄糖是五羟基醛,遇Cu(OH)2生成的铜盐溶液即为绛蓝色.详细资料见下面链接的例四

(1)新制氢氧化铜悬浊液与多羟基化合物（如维生素C）反应!(2)甘油与新制氢氧化铜悬浊液反应生成丙三醇铜蓝色溶液!

一般不反应,但是某些多元酚可以发生类似于醛基的反应,还原氢氧化铜（同时生成醌）酚酸性一般不够,但是个别酚如苦味酸酸性很强可以反应