阿司匹林在高效液相色谱法下测得的峰面积-搜答案-搜搜考试网

外标一点法适合这个测定首先核对一下你的对照品和样品溶液制备过程、稀释过程是否有问题.可能的话把你实验过程,包括对照品称量、稀释过程,样品称量、稀释处理过程及峰面积情况发过来,帮你看一下.再问：样品是实

这个可以用.不知你要干什么用?检测?还是做溶剂?清洗系统?再问：我们要稀释标准物质，做标准曲线，用来做检测再答：首先做为溶剂在气相是可以用的，但要注意以下几点：1、你所稀释的物质不能与甲醇有化学反应。

液相色谱仪中,不同氨基酸在荧光下反映出不同的波长,可用于识别.具体方法去数据库里找,一搜一大堆

做加标回收A加标回收：相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收

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高效液相色谱(HPLC：HighPerformanceLiquidChromatography)是化学、生物化学与分子生物学、医药学、农业、环保、商检、药检、法检等学科领域与专业最为重要的分离分析技术

不同的书中,色谱术语采用的符号不太一致,你是看的那里的资料啊.否则很难给你解释.建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业.

高效液相色谱（highperformanceliquidchromatography,HPLC）也叫高压液相色谱（highpressureliquidchromatography）、高速液相色谱（hi

一般安全起见,以及为了保护柱子和提高柱子使用寿命均会用保护柱,建议买!

不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相

高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法.1．液固色谱法使用固体吸附剂,被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组

高效液相色谱一般是分析型的,某些型号可以兼顾半制备工作.普通的色谱柱是分析型柱子,柱容量小,满足不了制备要求.制备色谱以分离纯化为目的,柱容量大.不知道你说的是不是半制备的高效液相.

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高效液相色谱仪主要的组成部件为高压输液泵、进样装置、色谱柱、检测器和色谱数据处理装置.1.高压输液泵由于高效液相色谱所使用的色谱柱一般装填小于10μm的固定相颗粒,故对流动相有较大的阻力,所以对于泵的

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）,称

主要是两方面：定性分析和定量分析,其中定量分析是最为主要的.因药物分析主要是药物含量及杂质的分析,均属于微量分析,只有借助高效液相等微量分析仪器才能够很好完成.

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

都可用于微量分析；

用传统办法来区分是很麻烦,什么极性大呀,极性小的,那其实基本没法比较.只要确定你的流动相中有水,那就是反相色谱,流动相里有正己烷那就是正相色谱.这多简单,

这种一般都是有包衣的先去包衣,然后碾碎,醇提,液相检测.你要是测含量的话就要做的比较细,就要看看药典的操作了.