高中有机化学卤素消去反应

消去反应：醇或卤代烃,消去小分子（水或卤化氢）生成不饱和的双键或三键的反应.消去反应发生条件,必须有羟基或卤原子,且与羟基或卤原子相连的C的邻位碳上必须至少有一个氢原子.可对照书本,乙醇的消去反应,来

高中有机化学反应类型总结★取代反应烷：CH4+Cl2→(光)CH3Cl+HCl苯：苯+Br2→(Fe)苯-Br+HBr(液溴)苯+HO-NO2→(浓H2SO4;△)苯-NO2+H2O(硝化反应)甲苯：

一、高中主要反应类型有如下几种:1:无机反应分解反应(指一种化合物在特定条件下分解成二种或二种以上较简单的单质或化合物的反应)化合反应(指的是由两种或两种以上的物质生成一种新物质的反应)复分解反应(由

楼上讲得好复杂!楼主只要高中有机阿取代:一个原子或原子团被另一原子或原子团代替的反应.加成:一个分子直接与另一分子结合产生新的分子（一般是发生在含不饱和键的分子上,即二键叁键）消去:从一个分子中脱去一

取代,加成,加聚,氧化,消去,酯化,水解(取代)甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解.CH4→C+2H2（条件为高温高压,催化剂）甲

---CH3COOH---(H2一定条件）---CH3CHO(H2一定条件)----CH3CH2OH还原反应C三C----(H2一定条件)C=C----(H2一定条件)----C-C---

加成反应对于烯烃和炔烃,与H2,H2O的加成,只需注明催化剂（特例：1.乙烯与HCI反应,条件为催化剂,加热2.烯烃和炔烃与卤素单质反应,不需条件）对于苯环及其同系物与H2的加成,条件为催化剂取代反应

卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.

消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.

卤代烃水解条件：NAOH水溶液加热卤代烃消去条件：NAOH醇溶液加热醇类消去：在醇的条件：羟基连接的碳原子旁边的碳上要有氢原子；反映条件：浓硫酸加热170度酯类水在强酸条件下,可逆；强碱条件下,完全水

1．取代反应2．加成反应（C17H33COO）3C3H5+3H2（C17H35COO）3C3H53．氧化反应2C2H2+5O24CO2+2H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3

消去是从一个分子中去掉一个小分子,同时有机产物一定有双键或三键.水解属于取代反应,有机物分为两部分,分别与水的氢原子或羟基结合.有机中的氧化不用看化合价的变化,比较反应物和生成物中的有机物分子式就可以

除杂质,原理是要与除去的物质反应或吸附要除去的物质,而不与其他物质发生任何反应或吸附等.除水：氧化钙,浓硫酸（用于酸性情况）除二氧化硫：与除二氧化碳类似.可用钡,钙可溶性溶液除去.

要从机理上来解释了,首先是羟基夺取一个H+形成一个C-离子,临位的C-Br是一个极性键,电荷大部分都在溴原子上,是一个C+---Br-形式的键,这个碳就很容易和另一个C+形成双键,而溴离去.

伯醇是一级醇就是一级碳原子连羟基所成的醇.比如乙醇.仲醇是二级醇就是二级碳原子连羟基所成的醇,如异丙醇.叔醇是三级醇就是三级碳原子连羟基所成的醇,如：叔丁醇.具体来说：与羟基相邻的碳原子上有2个氢为伯

CH3CH2CH2CH3+CL2=CH3CH2CH2CH2CL+HCLCH3CH2CH2CH2CL+NAOH=CH3CH2CH=CH2+NACL+H2O

我的百度空间有一些

哪些可以消去哪些不能发生消去.也就是结构特点.还有反应条件.高中就卤代烃和醇.都是要求相邻碳上有氢.

消去反应是指在一定条件下,有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物的反应.我给你通俗一点的说法,消去反应分为两种,一种是含有羟基的物质,羟基和相邻碳原子上的氢,在浓硫酸加热170℃的条件下,脱

取代有烷烃（光照）,苯环（Fe做催化剂）,以及苯酚和浓溴水.加成羰基,醛基,苯环,不饱和碳键加氢条件全部都是Ni做催化剂加热.消去分为两类,卤代烃消去（NaOH醇溶液加热）,和醇的消去（浓硫酸加热）.