xrd 混合物
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/17 14:28:19
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颗粒尺寸变小会导致峰宽化
鉴别物相首先从峰位入手,如果峰位能对上,初步判定为该物质;其次,还要看各衍射峰的强度相对比是否也与标准卡片上的峰强比一致,如果都一样则可肯定为该物质.峰形与样品是晶体还是非晶体有很大关系,如果是馒头峰
这种专业问题还是要到百度知道上来问吧!不会得到好的解答的!
因为玻璃是非晶,不会在XRD衍射图上产生干扰.
方法一:用jade5.0或者6.0,很复杂,你百度个教程看看方法二:人工分析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法或者
用xrd图谱中的d值与标准的pdf卡片进行比对,先对三强峰的d值,误差不超过0.02就行,看看定性分析的书!很多的!
谢乐儿公式B=Kλ/Dcosθ,其中,K=0.89是常数,λ=0.15nm是波长,D是晶面间距.B的单位是弧度rad
很多.
xrd是做物相分析的,研究的对象是物相,不是元素.
方法一:用jade5.0或者6.0,很复杂,你去百度个教程看看.方法二:人工解析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法
打开analysisy下拉菜单,选smoothing----FFTfilter,在弹出来的小窗口里输入5-10的数字,数字越大,图像平滑程度越高.但一般选7就差不多了,平滑太厉害就失真了.
XRD与pdf卡片连用里面有不同物质的数据再问:不好意思啊还是不太明白能不能再具体一点谢谢!!!
解题思路:根据非氧部分是硫和其它的质量之比为32:24考虑解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.
XRD是X射线衍射分析XRD图谱用来分析无机化合物的结构.通过XRD可以知道物质中所含的元素,以及元素的化合价,还可以通过相关的计算,得出该物质的空间点阵再问:谢谢了
xrd即X-raydiffraction的缩写,X射线衍射,通过对材料进行X射线衍射,分析其衍射图谱,获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段.
XRD:X-RayDiffractionX射线也是一种电磁波,即光,虽然根据其波长范围有硬软X射线之分,但用于晶体结构测定的X射线都是硬X射线,其波长与晶体中原子间距离处于同一数量级上[10^(-10
在写文章的时候,很多人需要用origin做出XRD处理图,以支持自己的观点.但是很多XRD谱图的文件类型是raw或者其他形式的,不能直接用origin打开.下面我们为大家讲解如何使用origin打开X
如果样品是粉末就把样品压好在一个带凹槽的玻璃片上如果样品是陶瓷等就把样品用橡皮泥沾在凹槽上必须要和槽壁水平然后把玻璃片放在XRD衍射仪里关门测试
首先看三强峰能不能对上从你的3中看似乎对的不好呀再问:我就JADE自动分析的,按照3强峰匹配的说法,第二图是判断为有呢还是屋呢,第三图不是完全匹配,是不是就否定掉呢?再答:第二图也不能说有呀三强峰的强
XRD图中有很多信息,如组成(物相)和结构、粒度、应力、结晶度等,其分析方法各不相同.比如,若是做物相分析,样品是已知物质的,你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断,一般设备中都会提供已知物