XRD测量聚丙烯的结晶度

这种专业问题还是要到百度知道上来问吧!不会得到好的解答的!

都是一样东西啊,聚丙烯是简称而巳!

同一种材料,一般结晶度越高,熔点越高.结晶是分子链的一种有序排列,而熔点是将分子的组装结构全部破坏掉,形成分子链形式.一般结晶度越高,分子链排列越规则,就需要更高的温度来破坏,因此熔点也越高

结晶度越大,熔点一般来说会越高是指对同一种物质来说的,不同物质这样说没有意义.分子量大的熔点会高,多数情况下如此.分子量大结晶度高的说法不正确,很可能存在分子量很大而结晶度不高,比分子量小的结晶度高的

峰的面积表示晶体含量,面积越大,晶相含量越高.峰窄说明晶粒大,可以用谢乐公式算晶粒尺寸.峰高如果是相对背地强度高,表示晶相含量高,跟面积表示晶相含量一致.峰高如果是A峰相对B峰高很多,“两峰的高度比A

16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.

拉曼光谱仪是用激光激光激发出的,是散射光,对被测物质浓度有一定要求,但现阶段正在慢慢普及化；XRD是由X射线激发出的电子衍射光,更适合测量浓度较低的物质,如液体、粉末、薄膜等,目前不是很普及；两者实现

拉曼光谱仪是用激光激光激发出的,是散射光,对被测物质浓度有一定要求,但现阶段正在慢慢普及化；XRD是由X射线激发出的电子衍射光,更适合测量浓度较低的物质,如液体、粉末、薄膜等,目前不是很普及；两者实现

这不是衰减,是要去除仪器的宽化效应得到真实线性来计算再问：那这种曲线一般怎么得到？

可以把几个图合并为一个图.先画好三个图,把横坐标设置为一样的.假设你的图谱的高度最大为20,三个图的纵坐标范围分别设为（0,60）（-20,40）（-40,20）,然后编辑菜单下拉,有个合并图层,点击

要比较一下某个相在某种原材料的不同参量下的结晶度或者分量有多少对空白样（没有参量的）做一个XRD检测,视为对比实验.

结晶度的测定及原理1.X射线衍射法测结晶度此法测得的是总散射强度,它是整个空间物质散射强度之和,只与初级射线的强度、化学结构、参加衍射的总电子数即质量多少有关,而与样品的序态无关.因此如果能够从衍射图

聚丙烯也称为PP..PP为非极性的结晶塑料,吸水率很低,约为0.03％～0.04％.熔点为165～170℃,分解温度为350℃.它比PE要更坚硬并且有更高的熔点.聚丙烯提供了大部份热塑性塑胶所无法达到

1）力学性能结晶使塑料变脆（耐冲击强度下降）,韧性较强,延展性较差.2）光学性能结晶使塑料不透明,因为晶区与非晶区的界面会发生光散射.减小球晶尺寸到一定程式度,不仅提高了塑料的强度（减小了晶间缺陷）而

结晶度用来表示聚合物中结晶区域所占的比例,聚合物结晶度变化的范围很宽,一般从30%～80%.结晶对塑料性能的影响：1）力学性能结晶使塑料变脆（耐冲击强度下降）,韧性较强,延展性较差.2）光学性能结晶使

XRD:X-RayDiffractionX射线也是一种电磁波,即光,虽然根据其波长范围有硬软X射线之分,但用于晶体结构测定的X射线都是硬X射线,其波长与晶体中原子间距离处于同一数量级上[10^(-10

看你的个人需要了.个人比较推荐X射线衍射曲线拟合分蜂法,当然要分峰了,还要出的峰比较漂亮.详细的还在钻研中~2.第一张图比第二张图高一般说明不了什么为题,你的峰值没有移动,因为XRD的图的强度（Int

结晶度越高,拉伸性能、耐化学溶剂性、耐热性.但抗冲击性能会变差点.

结晶度与透明性的关系：一般而言,结晶度大的透明性就差,但如查高分子材料的结晶的晶料足够小,小到纳米级,那就不影响透明性.如果你要了解更多,可以看高分子物理.里面有专门的讲解

1.温度对结晶速率的影响：在某合适的温度结晶速率最大.因为晶核的生长速度和晶体的生长速度对温度的依赖性不同,晶核生长速度在低温快,因为高温会破坏形成的有序晶核（尤其是在均相成核中）,而高温体系粘度小,