搜搜考试网XRD的表格为什么两个I
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/03 23:41:03
这种专业问题还是要到百度知道上来问吧!不会得到好的解答的!
因为玻璃是非晶,不会在XRD衍射图上产生干扰.
自己看看!我对这个不懂,但是搜索了一下.http://emuch.net/html/200803/733621.html
数据处理软件考虑的情况比较多,比如还考虑晶格畸变的影响.单纯的谢乐公式只考虑晶粒大小
硅片是否是商业化的片子,你是否经过什么处理,xrd设备简单描述一下.如果是商业化衬底又没经过处理,那么用此设备的标准样品测下,我觉得那些包是和仪器相关的东西.再问：谢谢啊，硅片是一般公司购买的，打电话
16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.
可能制备时不均匀,粒径太大导致的,从制备方法上找原因吧
这不是衰减,是要去除仪器的宽化效应得到真实线性来计算再问：那这种曲线一般怎么得到？
可以把几个图合并为一个图.先画好三个图,把横坐标设置为一样的.假设你的图谱的高度最大为20,三个图的纵坐标范围分别设为（0,60）（-20,40）（-40,20）,然后编辑菜单下拉,有个合并图层,点击
要比较一下某个相在某种原材料的不同参量下的结晶度或者分量有多少对空白样（没有参量的）做一个XRD检测,视为对比实验.
有谢乐公式可以算晶面间距,并且通过峰的位置判断晶面hkl值.你可以用jade软件分析.
我觉得你可能没有告诉jade你的仪器半高宽是多少,所以人家没有告诉你大小!第一自己做（si单晶）仪器校正曲线!第二,选择jade自带的校正曲线,这个值稍微有误差!
XRD图谱反映出的就是X射线衍射后的强度,第一看图上的峰值所对应的角度,看在哪个角度上有最大值和峰值之类的.第二比较不同方式,看图谱是否有移动,利用图形软件求出每个图谱的转折点,比较不同方式是否有红移
图的横轴是什么啊?不太明白.猜测可能是fcc里[333]和[511]方向的结构因子相同?
hello:Overlapmaybeexactbecauseoftheequivalenceofreflectiond-spacingsoraccidentalresultingfromnear-eq
XRD:X-RayDiffractionX射线也是一种电磁波,即光,虽然根据其波长范围有硬软X射线之分,但用于晶体结构测定的X射线都是硬X射线,其波长与晶体中原子间距离处于同一数量级上[10^(-10
看你的个人需要了.个人比较推荐X射线衍射曲线拟合分蜂法,当然要分峰了,还要出的峰比较漂亮.详细的还在钻研中~2.第一张图比第二张图高一般说明不了什么为题,你的峰值没有移动,因为XRD的图的强度（Int
通过反相微乳液制备的纳米颗粒一般为纳米颗粒,形态是分散的,需要按不材料的结晶温度,进行加热处理,才能形成晶体.如,TiO2材料350~500摄氏度处理一定时间,可获得锐钛矿型晶体.可能因为没有高温处理
左边的：职位,专业右边的：交通工具
和相的多少有关系吧再问：请问到底是何种关系呢？能不能说的具体点·再答：简单说就是试样中每个相衍射线条的强度随该相含量的增加而增加，但是由于试样对X射线的吸收，衍射强度往往不一定与相的含量成正比，需要修