搜搜考试网18s的RNA多少bp
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/28 22:28:17
生物体内一般含有核糖体RNA（rRNA）、信使RNA（mRNA）、转运RNA(tRNA)三种主要的RNA,其中rRNA含量最多,提取组织总RNA所得最多的就是rRNA.真核生物中含有5S、5.8S、1
很小的,修芬兰相当于300BP,在不到一百BP左右?是一堆的,一看就能看出来的.提质粒提不好经常会有那东西的.
这东西用光镜需要染色,而且你要看的是几级结构呢?要看一级结构必须用电镜,扫描的透射的都可以.最常用的观察DNARNA的办法不是用显微镜,而是用PCR电泳.所以我就有疑问了--你观察的目的是什么
你这个情况不需要知道拷贝数目.把样品等比例稀释,比如1:4,或者1:10.至少做4-5个点.PCR后按照相对浓度和扩增的Ct值做曲线,就可以得到扩增效率了.如果要知道拷贝数目,必须有已知浓度的含有该序
要看你引物的设计,如果没有跨一个内含子的话,是不能检测出的.其实有无DNA污染,可以做一个不经反转录的RNA作为对照模板或者RT-PCR引物跨内含子
王老师给您解释这个问题:4种能进行RNA逆转录的RNA病毒的体内核酸只有为RNA一种,有AUGC四种碱基组成.
tRNA(转运RNA)上的3个碱基叫反密码子mRNA上的叫密码子它们互补配对--------------信使RNA有多少个碱基?其他普通的RNA有多少个碱基?RNA的碱基数目是不确定的,不能这样问,m
与胶琼脂糖的浓度是有关系的,还与DNA的性质（单链还是双链）有关.在0.7%、1%、1.4%、2%的琼脂糖凝胶电泳中,溴酚蓝的迁移率分别与1000bp、600bp、200bp、150bp的双链线性DN
核糖体RNA(ribosomalRNA,rRNA)约占RNA总量的80%,它们与蛋白质结合构成核糖体的骨架.核糖体是蛋白质合成的场所,所以rRNA的功能是作为核糖体的重要组成成分参与蛋白质的生物合成.
正常条件下28S亮度为18S的2倍,如果18S亮说明存在降解（因为28S比18S容易降解）,后面的实验就要慎重考虑是否继续.
希望大家帮忙解释一下.\x0d另外,假如要拿这种RNA做对照,最好是同一个种的,要不然就会有大小上的指示差异.\x0d跑的是DNAmarker.使用都是相同物种的材料,这有没有可能与电泳条件有关,比如
因为这两种RNA的相对含量啊亲.那两条带一条在3.8kb,一条在2kb,都是rRNA的一部分,本来的相对含量大概就是1:2.另外,要达到这两条带1:2的比值比较难,只要最下面弥散的带不多质量就还可以,
...1%琼脂糖凝胶,我跑个5分钟就能区分开了...您哪条很亮的带是基因组DNA污染吧...再问：是因为时间长吗？我偷了个懒，和RTPCR结果一起跑的，肯定会污染了吧。再答：晕....RNAgel最好
三种一、信使RNA（mRNA）主要担当蛋白质合成的模板；二、转运RNA（tRNA）在合成蛋白质时转运氨基酸；三、核糖体RNA（rRNA）与蛋白质构成核糖体（核糖核蛋白体）
约30对染色体,24亿碱基
500左右
1、引入动量项2、变尺度法3、变步长法具体怎么做,网上都有相关资料,公式比较难打,只能写到这个份
指沉降系数,高中普通学习没必要掌握滴
这就是特异性不好,建议做如下改进：1,控制好RNA提取过程,尽量减少RNA降解和基因组DNA的混入；2,严重怀疑你的模板量过高,把模板稀释10-1000倍的梯度试试；3,做二阶段温度pcr,先用稍高退
溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长300bp的双链线状DNA相同,而二甲苯青FF的泳动则与长4kb的双链线状DNA相同.