分析化学中,做标准曲线时,怎么确定上限和下限呢?

分析化学中,做标准曲线时,怎么确定上限和下限呢?
既然先做标准曲线,后做样品的含量测定,怎么确定后面样品含量测定的值正好落在前面做的样品标准曲线范围内呢?

“标准曲线法”是上世纪五六十年代苏联老大哥传授过来的方法,不尽科学：没有考虑每次所作环境情况千差万别所造成的测定值波动,这样算怎么回事儿?一样还是不一样?合格还是不合格?建议每次测定时用“标准样品法”,根据需要可带一个较高的标准样品一个较低的,使待测样品值落在其中.
再问： 您好，我百度了一下，没有查到什么是“标准样品法”，您能告诉我原理与步骤吗？期盼中……呵呵……
再答： 呵呵，这应该是你早就知道的呀，什么都问百度也不一定可靠。 比如你分析一种钢铁，你用一种含量十分准确的钢铁材料做标准，来衡量试样的含量，这就是标准样品法。其实，你已经很多次用到标准样品：滴定盐酸时用的已知浓度的标准NaOH溶液、基准试剂铬酸钾……标准样品由国家规定的部门生产，但不是说所有的检测都有标准样品，生化就没有。
再问： 您说标准样品法涉及到一个较高的标准样品，一个较低的标准品。可是做标准曲线时也是这样配的6种不同浓度的标准品溶液啊？有什么区别呢？ 另外我在下面追问第二位回答者的问题中说了一种方法，您看我的方法对吗？
再答： 1、“一个较高的标准样品，一个较低的标准品”的做法可以将所有样品全涵盖其中，假使有些样品超出这个范围也不要紧，因为都在这条曲线上； 2、你说到的方法其实就是我上面说到的做法。况且，你做的是色谱，更必须每次带标样。过去我做气相色谱时就经常出现出峰时间波动的情况。
再答： 1、“一个较高的标准样品，一个较低的标准品”的做法可以将所有样品全涵盖其中，假使有些样品超出这个范围也不要紧，因为都在这条曲线上； 2、你说到的方法其实就是我上面说到的做法。况且，你做的是色谱，更必须每次带标样。过去我做气相色谱时就经常出现出峰时间波动的情况。
再答： 1、“一个较高的标准样品，一个较低的标准品”的做法可以将所有样品全涵盖其中，假使有些样品超出这个范围也不要紧，因为都在这条曲线上； 2、你说到的方法其实就是我上面说到的做法。况且，你做的是色谱，更必须每次带标样。过去我做气相色谱时就经常出现出峰时间波动的情况。
再答： 1、“一个较高的标准样品，一个较低的标准品”的做法可以将所有样品全涵盖其中，假使有些样品超出这个范围也不要紧，因为都在这条曲线上； 2、你说到的方法其实就是我上面说到的做法。况且，你做的是色谱，更必须每次带标样。过去我做气相色谱时就经常出现出峰时间波动的情况。
再问： 我怎么感觉您说的“标准样品法”，和“标准曲线法”原理一样呢？还是我没理解懂？
再答： “标准样品法”只用两个样品，但每次检测都要同时检测标样；“标准曲线法”一次做数个以绘制曲线，但是“一锤子买卖”，恐怕多少年都不再重新绘制。
再问： 有些明白了，谢谢。 1.你说我上面提到的方法属于“标准样品法”呢？还是属于“标准曲线法”？ 2.“标准样品法”要不样由两点（较高值、较低值）绘制一条直线（因为得到样品的峰面积后，要由该直线计算出样品的浓度啊）？ 3.您说“标准样品法”只用两个样品，但每次检测都要同时检测标样 是高效液相每进一针不同浓度的样品时都要同时检测标样 吗？
再答： 一次回答怎么重复出现了四次？ 需要说明的是，色谱测试计算也有几种方法，我不用峰面积的方法，有时用半峰高，有时直接就用峰高……近二十年不做了，很多细节都忘了。 其实做色谱与做别的方法有些不同，还是每次都带标样，起码每次也要用苯校对一下。我做色谱没用过“标准曲线法”，都是一个标准较低，比如说1微升，另一个较高，比如说3微升。