青霉素的理化性质有哪些?发酵法生产青霉素的分离纯化工艺是什么?每个分离操作单元的原理是什么?
来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/07/04 23:48:29
青霉素的理化性质有哪些?发酵法生产青霉素的分离纯化工艺是什么?每个分离操作单元的原理是什么?
![青霉素的理化性质有哪些?发酵法生产青霉素的分离纯化工艺是什么?每个分离操作单元的原理是什么?](/uploads/image/z/16339190-14-0.jpg?t=%E9%9D%92%E9%9C%89%E7%B4%A0%E7%9A%84%E7%90%86%E5%8C%96%E6%80%A7%E8%B4%A8%E6%9C%89%E5%93%AA%E4%BA%9B%3F%E5%8F%91%E9%85%B5%E6%B3%95%E7%94%9F%E4%BA%A7%E9%9D%92%E9%9C%89%E7%B4%A0%E7%9A%84%E5%88%86%E7%A6%BB%E7%BA%AF%E5%8C%96%E5%B7%A5%E8%89%BA%E6%98%AF%E4%BB%80%E4%B9%88%3F%E6%AF%8F%E4%B8%AA%E5%88%86%E7%A6%BB%E6%93%8D%E4%BD%9C%E5%8D%95%E5%85%83%E7%9A%84%E5%8E%9F%E7%90%86%E6%98%AF%E4%BB%80%E4%B9%88%3F)
发酵液 → 预处理液 → 板框过滤 → 滤液 → 储罐 → BA提取 → 脱色 (2次) → 过滤 → BA脱色液 → NaOH 液萃取→ 丁醇共沸蒸馏→过滤→ 晶体→洗涤→干燥→成品
1)发酵液的预处理
发酵液中的杂质如高价无机离子Ca,Mg,Fe离子)和蛋白质在离子交换过程中对提炼影响甚大,不利于树脂对抗生素的吸附.对高价离子的去除,采用草酸或磷酸;对于蛋白质,可利用其在等电点时凝聚的特点将其去除.
2)过滤
采用鼓式真空过滤器,过滤前加去乳化剂并降温.
3)提炼
采用溶媒萃取法.将发酵滤液酸化至PH2,后加相当于发酵液体积1/3的醋酸丁酯(简称BA),混合后以萃取罐分离.为提高萃取效率将两个萃取罐串联使用,进行二级逆流萃取.得一次BA提取液.然后以1.3 %-1.9 %碳酸氢钠在PH6.8-7.1条件下将青霉素从BA提取液萃取到缓冲液中.然后调PH至2.0后,再一次将青霉素从缓冲液转入到BA中去,其方法同上,得二次BA提取液.
4)脱色
在二次BA提取液中加活性炭150—300 g/10亿单位,进行脱色、过滤.
5)共沸蒸馏
鉴于以丁醇共沸结晶法所得产品质量优良,国际上普遍采用此法生产注射品.其简要流程如下:将二次BA萃取液以0.5 mol/L NaOH 液萃取,调PH至6.4-6.8.得青霉素钠盐水浓缩液(5万单位/mL左右),加3-4倍体积的丁醇,在16-26 ℃,5-10 mm汞柱下真空蒸馏,将水和丁醇的共沸物蒸出,并随时补加丁醇.当浓缩到浓缩液体积、蒸出馏分中含水达2-4%时,停止蒸馏,青霉素钠盐结晶析出,过滤,将晶体洗涤后进行干燥得成品.可在60 ℃,20 mmHg柱,真空中烘16小时,然后磨粉,装桶.
原理你根据每步的操作就很容易知道的.
1)发酵液的预处理
发酵液中的杂质如高价无机离子Ca,Mg,Fe离子)和蛋白质在离子交换过程中对提炼影响甚大,不利于树脂对抗生素的吸附.对高价离子的去除,采用草酸或磷酸;对于蛋白质,可利用其在等电点时凝聚的特点将其去除.
2)过滤
采用鼓式真空过滤器,过滤前加去乳化剂并降温.
3)提炼
采用溶媒萃取法.将发酵滤液酸化至PH2,后加相当于发酵液体积1/3的醋酸丁酯(简称BA),混合后以萃取罐分离.为提高萃取效率将两个萃取罐串联使用,进行二级逆流萃取.得一次BA提取液.然后以1.3 %-1.9 %碳酸氢钠在PH6.8-7.1条件下将青霉素从BA提取液萃取到缓冲液中.然后调PH至2.0后,再一次将青霉素从缓冲液转入到BA中去,其方法同上,得二次BA提取液.
4)脱色
在二次BA提取液中加活性炭150—300 g/10亿单位,进行脱色、过滤.
5)共沸蒸馏
鉴于以丁醇共沸结晶法所得产品质量优良,国际上普遍采用此法生产注射品.其简要流程如下:将二次BA萃取液以0.5 mol/L NaOH 液萃取,调PH至6.4-6.8.得青霉素钠盐水浓缩液(5万单位/mL左右),加3-4倍体积的丁醇,在16-26 ℃,5-10 mm汞柱下真空蒸馏,将水和丁醇的共沸物蒸出,并随时补加丁醇.当浓缩到浓缩液体积、蒸出馏分中含水达2-4%时,停止蒸馏,青霉素钠盐结晶析出,过滤,将晶体洗涤后进行干燥得成品.可在60 ℃,20 mmHg柱,真空中烘16小时,然后磨粉,装桶.
原理你根据每步的操作就很容易知道的.