琼脂糖电泳跑试剂盒提取出来的线粒体DNA 16500bp ,marker出了,dna条带没有

DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳 用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请 用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事? 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 我用天根粪便基因组Dna提取试剂盒提取Dna然后直接跑电泳,marker可以看到,但样品什么都没有…请教高人 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因 跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚, CTAB法提取水果DNA时,可以看到清晰的RNA条带,但是DNA没有条带,为什么? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 纯化噬菌体后,提取其基因组DNA,跑琼脂糖凝胶,请问胶上显示几条带?是一条还是多条?