一种常隐疾病aa,患者到2岁左右死亡.现在有一基因型为Aa的成年人,无意中发生基因

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：综合作业时间：2024/07/30 02:41:29

先天基因型为aa的人,其体内所有细胞都是aa.而后天发生突变成为aa的人,只有突变的那一个细胞是aa,最多也就是突变细胞的少数几个子代细胞是aa,如果死亡也只是那一个突变的细胞及其子代细胞死亡,对人体影响有限.
再问：突变的细胞对人体有害吗
再答：　　分情况。如果突变的位点在一些与细胞增值或凋亡有关的基因里，并且突变后导致细胞增值失去控制，有可能引起癌症。　　具体到你这个例子，如果天生aa的人在两岁的时候都是因为癌症而死，那成年后的突变很可能引起癌症，反之则不用担心。

生物基因计算题某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%”,假设该病患者基因型为aa,则aa基因型的频率为1％,也就是说人类中有一种致死性疾病，隐性纯合的儿童（aa）10岁左右全部死亡，基因型为AA和Aa的个体都表现为正常.已知某人群中，基人类中有一种致死性疾病,隐形纯合子的儿童（aa)10岁以前会导致全部死亡而基因型为Aa和AA的个体都表现为正常,已知在一 14.隐性基因(a)可导致人患一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型Aa和AA的个体都表现有一个种群,基因型aa会死亡,现在AA：Aa比例为1：2,分别自交,求下一代AA与Aa比.我算出来AA占4/9,Aa也是基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为（甲病为常染色体显性遗传病控制基因为Aa,乙病为伴x隐遗传概率计算一种常染色体隐性遗传病,亲本的一方基因型为Aa,另一亲本有2/3的可能性为Aa,1/3的可能性为AA,已知他某病为常染色体显性遗传,如果一人的基因为AA或Aa,和另一人的基因为aa结婚,他们所生的孩子患病的几率为多少?我急着要用基因型为Aa的植物自交,后代中出现AA Aa aa是基因重组的结果算概率的问题.甲病为隐性遗传病（由a决定） ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA；正常女性中携带致病基因a的概率为一万分有一种常染色体隐性遗传病,一对夫妇基因男女均有1/3概率为Aa,2/3概率为AA,生下一对双胞胎同时患病概率基因频率计算某种群的三种基因型AA,Aa,aa初始个体数分别为：400、500、100,现在假定群体始终处于遗传平衡状态