脂酰CoA脱氢酶缺陷症是一类遗传性脂类代谢病.从生化角度解释其低血糖和空腹时无酮体生成的现象?脂肪酸的脂肪酸β-氧化和糖
来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/07/10 11:28:02
脂酰CoA脱氢酶缺陷症是一类遗传性脂类代谢病.从生化角度解释其低血糖和空腹时无酮体生成的现象?脂肪酸的脂肪酸β-氧化和糖酵解我都学过,所以不必说明这些,只要说明究竟为什么会造成低血糖还有空腹时无酮体生成就行了,记得要用生化角度啊!生物化学!谢谢!
![脂酰CoA脱氢酶缺陷症是一类遗传性脂类代谢病.从生化角度解释其低血糖和空腹时无酮体生成的现象?脂肪酸的脂肪酸β-氧化和糖](/uploads/image/z/16792402-58-2.jpg?t=%E8%84%82%E9%85%B0CoA%E8%84%B1%E6%B0%A2%E9%85%B6%E7%BC%BA%E9%99%B7%E7%97%87%E6%98%AF%E4%B8%80%E7%B1%BB%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E8%84%82%E7%B1%BB%E4%BB%A3%E8%B0%A2%E7%97%85.%E4%BB%8E%E7%94%9F%E5%8C%96%E8%A7%92%E5%BA%A6%E8%A7%A3%E9%87%8A%E5%85%B6%E4%BD%8E%E8%A1%80%E7%B3%96%E5%92%8C%E7%A9%BA%E8%85%B9%E6%97%B6%E6%97%A0%E9%85%AE%E4%BD%93%E7%94%9F%E6%88%90%E7%9A%84%E7%8E%B0%E8%B1%A1%3F%E8%84%82%E8%82%AA%E9%85%B8%E7%9A%84%E8%84%82%E8%82%AA%E9%85%B8%CE%B2-%E6%B0%A7%E5%8C%96%E5%92%8C%E7%B3%96)
在食物摄取即后,葡萄糖是主要的能量代谢的底物,过后,当葡萄糖浓度水平降低,脂肪酸氧化的速度随即增高
中长链脂酰脱氢酶的缺乏,导致葡萄糖和脂肪酸氧化发生不平衡而产生的后果
脂酰CoA脱氢酶基因在2型糖尿病脂肪组织表达水平上调
发病机理:肉毒碱是脂肪酸进入线粒体的载体,其缺乏则引起细胞能量代谢障碍.另一方面脂酰辅酶A和脂酰肉毒碱等代谢中间产物堆积,导致组织细胞损伤
存在于线粒体膜内侧的肉毒碱-脂肪酰肉毒碱转移酶.此酶缺乏使脂酰辅酶A和游离肉毒碱通过线粒体内膜受障碍
中长链脂酰脱氢酶的缺乏,导致葡萄糖和脂肪酸氧化发生不平衡而产生的后果
脂酰CoA脱氢酶基因在2型糖尿病脂肪组织表达水平上调
发病机理:肉毒碱是脂肪酸进入线粒体的载体,其缺乏则引起细胞能量代谢障碍.另一方面脂酰辅酶A和脂酰肉毒碱等代谢中间产物堆积,导致组织细胞损伤
存在于线粒体膜内侧的肉毒碱-脂肪酰肉毒碱转移酶.此酶缺乏使脂酰辅酶A和游离肉毒碱通过线粒体内膜受障碍
脂肪酸β氧化、酮体生成和胆固醇合成的共同中间代谢产物是乙酰coA 呢 还是乙酰乙酰coA 还是
乙酰COA在大写中处于关键的交叉点,试述CoA如何参与糖合成,糖分解,脂类合成,脂肪酸分解和酮体的代谢过
脂肪酸的氧化加强时,糖异生和酮体的生成会有什么变化?为什么?
脂肪酸β氧化和酮体生成的共同的中间产物是乙酰乙酰还是乙酰乙酸
脂肪酸的生物合成脂肪酸的代谢是以β氧化为主,即每次“切下”一个二碳单位并与CoA结合生成乙酰CoA,那么脂肪酸在体内的合
什么是酮体?生化实验脂肪酸的β-氧化实验如何计算样品中丙酮的含量?
生化 脂类代谢动物体内脂肪酸为什么不能合成糖?说清楚撒,又不是不懂 脂肪酸分解不是有乙酰CoA吗?
脂肪酸氧化为乙酰CoA的过程
从能量代谢的角度叙述节食减肥过程.(脂肪酸氧化分解产生ATP)
比较脂肪酸氧化和合成的区别
从结构的角度解释,为什么不饱和脂肪酸在室温下是液态的,但是饱和脂肪酸,以及反式脂肪酸是固态的.
脂肪酸β-氧化一个循环需要的四种酶中,其中需要FAD作为辅酶的是:A.脂酰辅酶A脱氢酶 B.β-