患者比正常人多了一条21号染色体.遗传学上把这种现象叫做----

21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 先天性愚者比正常人多一条染色体,这种病会遗传吗 比正常人46条染色体多一条小型染色体,请问该病会遗传吗? 遗传学 某人 的染色体多了一条X染色体 怎么回事 怎么造成的 在遗传学上,把杂交后代中显现不同性状的现象叫做?相对形状还是形状分离 多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看 把一块糖放进开水中、糖块很快就卟见了、杯子里的水变甜了、把这种现象叫做什么? 染色体为:47(具体为21号染色体多了条),XX.此现象属于什么病, 常染色体显性遗传病双亲都是患者孩子有没有可能是正常人? 说是与不是还有原因就行了 别长篇大论啊 看着晕 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的 羊的毛色的遗传问题白毛羊与白毛羊通过有性生殖产生的后代中出现了黑毛羊,这种现象在遗传学上称为?产生这种现象的原因是? 遗传学 何判断这种遗传病是否为伴Y染色体遗传