在设计引物酶切位点时,是不是在选定的质粒上随便选两个酶切位点?

试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点 如何在pubmed上检索mRNA序列及设计合适的PCR引物? PCR当中两个引物分别是怎么样的?是怎么设计的?两个引物的关系以及在PCR中起的作用. 把目的基因连接到质粒上构建重组质粒时该如何选择限制性内切酶?引物如何设计? 如何在知道基因片段的情况下,设计引物? 什么是前引物,后引物为什么引物还分前后?是不是双链打开后一个引物在一条链的3'端 另一个在5'端，一前一后? 我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? 请问有设么关于质粒构建、引物设计的文献可以看吗 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? 在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢? 如何确定酶切位点想知道酶切位点是在PCR反应时加上去的,还是在设计引物时加上的? 在PCR引物设计中,要求引物跨外显子,什么叫跨外显子呢?从一个外显子,到另一个外显子,也就是说引物的上游在这个外显子,下