我最近做ELISA预试验,标准曲线做得很好,但是同一个样品我稀释了十倍百倍与不稀释结果竟然差不多,求助?

我今天做紫外全波长扫描,发现溶液稀释前跟稀释后的曲线竟然是差不多的,搞半天都不知道怎么回事 荧光定量pcr,做标准曲线时,同一个样品做三个点,我做的三个点之间的距离很远什么原因 realtime ）就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问 帮我指出哪里错了,称取含NaOH和Na2CO3的样品0.700g（杂质不与HCl反应）,溶解后稀释至100mL.取20. 帮我指出哪里错了称取含NaOH和Na2CO3的样品0.700g（杂质不与HCl反应）,溶解后稀释至100mL.取20.0 用elisa做实验,高浓度蛋白到低浓度蛋白用什么稀释 微生物实验菌落结果最近做的微生物实验,梯度稀释中,100稀释级的平皿上长的菌比10稀释级上的还多,除了供稀释的水被感染和 苯酚硫酸法的条件试验苯酚硫酸法测多糖,标准曲线放硫酸后的冷却时间的条件试验,但做了很多次都没有好的结果,不知哪里出了问题 elisa实验中,为什么多次做相同的样品测出来的OD值数据都不一样呢?按标准曲线做出来的含量也不同? 直流耐压试验应该是非破坏性试验,可我上次做了个试验,绝缘层竟然击穿了,这是什么原因? 我已经努力做过了,但是结果还是不理想.用英语怎么说? 我这有一个样品是粉末的,我想测它的粘度,用什么溶剂稀释好,要稀释到什么程度?