为什么在PCR时总是说“一对引物”呢?是要同时结合在两条链上,还是都结合在一条链上?

在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? 在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢? 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢? 关于PCR PCR技术中,引物是不是可以与模板DNA单链的一端,而非顶端结合呢?要是引物所有的碱基对与模板链碱基对都结合 在做PCR时,出现引物二聚体 今天看了一个关于PCR技术的解说,是这么说的,目的基因DNA受热变性分解成单链,引物与单链相应互补结合,在聚合酶的 作用 pcr 为什么要同时用上下游引物 PCR扩增时为什么需要引物呢? 试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点 为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物? 荧光定量PCR引物设计为什么要在100-200bp之间