搜搜考试网21三体综合症的变异基因是否会遗传?
来源：学生作业帮 编辑：搜搜考试网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/08/03 11:16:48
21三体综合症的变异基因是否会遗传?
想跟各位问一下啊!我父母均为正常人,我也是正常人,20多年前我有个弟弟患了21三体综合症,刚出生三个月就夭折了!我想知道我身上会不会携带这种病的隐性基因,会不会影响到我的孩子,我要是有孩子了患上这种病的机率是多大啊?谢谢了!由于今天刚知道这个事情,吓到了,请各位帮帮忙啊!
想跟各位问一下啊!我父母均为正常人,我也是正常人,20多年前我有个弟弟患了21三体综合症,刚出生三个月就夭折了!我想知道我身上会不会携带这种病的隐性基因,会不会影响到我的孩子,我要是有孩子了患上这种病的机率是多大啊?谢谢了!由于今天刚知道这个事情,吓到了,请各位帮帮忙啊!
不用太担心
首先你父母的确生了个有病的弟弟,可能是由于你父母本身携带有致病基因引起,也有可能是当时生他的时候年龄要大一些,生殖细胞自身发生了突变引起的,如果是前者,也只能说你有可能携带,如果是后者,则没有携带的危险.
如果携带,也不一定会生下有病的小孩,在怀孕的早期和中期都可以开展遗传学上的筛查,早期主要是通过检测妊娠相关蛋白,游离促性腺激素和孕十周-十三周行一次B超,中期是通过检测游离促性腺激素,甲胎蛋白,游离雌三醇三联测定同时结合孕妇的年龄体重进行综合分析.据我所知,很多医院都有能力开展早期诊断筛查,所以很可以放心,在现代医疗的帮助下你会生下健康的宝宝.但是生产不要拖得太晚 ,三十以后发病率就增高了.即使没有遗传危险的妇女也是有可能生下有病的患儿的
首先你父母的确生了个有病的弟弟,可能是由于你父母本身携带有致病基因引起,也有可能是当时生他的时候年龄要大一些,生殖细胞自身发生了突变引起的,如果是前者,也只能说你有可能携带,如果是后者,则没有携带的危险.
如果携带,也不一定会生下有病的小孩,在怀孕的早期和中期都可以开展遗传学上的筛查,早期主要是通过检测妊娠相关蛋白,游离促性腺激素和孕十周-十三周行一次B超,中期是通过检测游离促性腺激素,甲胎蛋白,游离雌三醇三联测定同时结合孕妇的年龄体重进行综合分析.据我所知,很多医院都有能力开展早期诊断筛查,所以很可以放心,在现代医疗的帮助下你会生下健康的宝宝.但是生产不要拖得太晚 ,三十以后发病率就增高了.即使没有遗传危险的妇女也是有可能生下有病的患儿的