请问电泳时,Marker比目标DNA暗很多,是什么原因啊?

RNA电泳能不能用DNA Marker? DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因? Western blot实验电泳时 Marker条带不清晰,很弥散,无法辨别有几条带,请问什么原因可以导致啊? 请问SDS-Page电泳中配置marker时用的缓冲液是什么?怎么配置?和上样buffer一样嘛? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 电泳检测DNA为什么什么都检测不到,就连marker也检测不到? 链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因? 用EB替代品跑胶Marker也不清楚,请问是什么原因, 请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化 SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? 下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢! 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白