RAPD引物在DNA双链上,只与一条连结合扩增,还是2条连都可扩增?

引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? 以真核基因mRNA设计引物扩增出的是什么?是DNA还是mRNA? pcr扩增出来的东西与模版dna完全一致吗?还是说只扩增出模版中的某一段序列（我们需要的基因片段）? PCR扩增DNA的操作里 为什么要用引物? 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? 特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只 使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是 1个DNA分子进行PCR扩增,循环4次,理论上至少需要几个引物? pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 一段DNA序列为：acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是：