小麦DNA琼脂糖电泳怎么没有条带,下面最亮的那个是RNA吗?

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：综合作业时间：2024/07/25 06:20:38

像这样的DNA可以做后面的非聚丙烯稀酰胺电泳实验吗?

最下面的就应该是DNA啊,
RNA很容易降解的,我提DNA的时候,基本上都不需要RNAase处理,根本就不会跑出RNA条带
不过貌似你这个脱带有些严重
再问：我拿这样的DNA跑PCR用凝胶电泳检测能跑出带吗？我前面提了几次都没跑出带来！我不知道这样的DNA能不能做后续试验哦
再答：我觉得应该成，因为你的带其实很明显，虽然拖带很严重不知你提的是否是小麦全基因组，我倒有点奇怪，怎么分子量都那么小，你用的marker是什么样的？
再问：主要是我不知道下面最亮的带是不是DNA,我提的是小麦全基因组，像这样的DNA跑PCR要稀释多少倍呢？谢谢你了！
再答： DNA肯定是，我觉得这点没什么问题。你看看你用的marker是什么marker，那条最亮的带对应这多少bp。小麦的这方面东西做的多的是，为什么不去看一下人家提的全基因组DNA跑出来的带是什么样的，一对比马上就知道是不是了还有你的拖带现象很严重，但是marker又没有拖带，可能是两种情况造成，1有蛋白质污染，2有降解。如果再做的话，要注意这些问题跑PCR要稀释多少倍，这个还真不清楚，不好意思

提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么? CTAB法提取水果DNA时,可以看到清晰的RNA条带,但是DNA没有条带,为什么? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带. DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗? RNA电泳条带电泳出现四条带是什么原因?如图：第一二个是四条带,第三四个大概没有问题RNA 人胶质瘤细胞U87 博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过? pcr扩增,这张DNA琼脂糖电泳图怎么了? DNA电泳图的分析中间两条带是什么