iptg诱导前后在SDS电泳结果中怎么看
来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/08/03 10:03:00
iptg诱导前后在SDS电泳结果中怎么看
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加入IPTG后有目标蛋白表达,正常情况下,两个泳道相比,应该能在诱导后的泳道看到有某一个比较明显的蛋白条带的增粗.这个条带的位置可以根据目标蛋白的预计分子量大小来找,当然有时候不是严格与预测分子量一致,会多少有点出入,但是表达成功的话,会有明显不一样的条带的.
如果表达量不大,就需要稍微仔细一点,条带增粗可能不是很明显,但是还是可见的.
如果两个泳道从上到下比较后发现,条带完全一致,在诱导后没有出现明显增粗的条带,则说明表达不成功.需要再回过头来检查是载体构建有问题,还是IPTG加入时间,浓度,诱导时间有问题.
如果表达量不大,就需要稍微仔细一点,条带增粗可能不是很明显,但是还是可见的.
如果两个泳道从上到下比较后发现,条带完全一致,在诱导后没有出现明显增粗的条带,则说明表达不成功.需要再回过头来检查是载体构建有问题,还是IPTG加入时间,浓度,诱导时间有问题.
蛋白质电泳结果图怎么看?
我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白
sds-page电泳图
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