pcr产物电泳一般需几微升点样?2微升的时候没有条带是否说明就没p出来呢?

mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升? pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢, 为什么用2微升的移液器点样时枪头会有残留 菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后p PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系 什么是25微升PCR反应体系? PCR电泳,为什么没有条带啊? PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, PCR反应体系中dNTP的浓度怎么算?我的反应总体积20微升,其中加1.0微升dNTP,装有dNTP管上写的10mM,1 二次PCR的产物电泳图观察,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,