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差异显示mRNA要用什么引物呢?

来源：学生作业帮 编辑：搜搜考试网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/07/28 18:50:04
差异显示mRNA要用什么引物呢?
差异显示mRNA要用什么引物呢?
利用真核基因mRNA的3`端poly(A)尾设计 oligodT12MN的锚定引物,
mRNA 5’________ AAAAAAAAAAAA…. 3’
cDNA 3’________ C TTTTTTTTTT…. 5’
cDNA 3’________ A C TTTTTTTT….. 5’
cDNA 3’________ G G TTTTTTTT…. 5’
cDNA 3’________ T A TTTTTTTT….. 5’
这是以前上课时老师告诉我们的实验原理.其实我还没理解呢.
引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列? 引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉, 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列 用MRNA设计引物时,如何考虑真核生物中的内含子序列. mRNA反转录引物的问题? 求救,马上开题了,想做基因表达差异这方面,我是做实时荧光定量PCR技术还是mRNA荧光差异显示技术? 我要做荧光定量PCR,测细胞因子mRNA,要测三种因子,是否是把三种引物和内参基因引物分别加入到四个体系中 PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kca 以真核基因mRNA设计引物扩增出的是什么?是DNA还是mRNA? 正向引物与反向引物在PCR中是什么作用?是不是一定都要?比如有这样一段序列,要扩增基因1,用什么正向和反向引物序列? PCR技术为什么要用引物 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?