sds-page蛋白变性后如何复性
sds page蛋白电泳如何检测包涵体
sds page蛋白胶怎样保存
sds-page蛋白表达量为什么几乎没有
蛋白析出问题我的是HIS标签蛋白,超声裂解菌体后12000离心,SDS-PAGE检测目的蛋白大量存在于上清,于是按可溶性
sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,
蛋白电泳SDS-PAGE(如图)啥原因?
如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白(酶)的底物
已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带?
蛋白质变性后会复性吗?什么条件下?
SDS-PAGE蛋白电泳固定液问题:电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色,也有人用固定液固定后再染色.
鸡蛋清跑SDS—PAGE电泳时,变性怎么变
什么是蛋白质的变性作用和复性作用?蛋白质变性后那些性质会发生改变?