血友病的基因可能是如何产生的

已知血友病是由隐形基因控制的,一个携带血友病致病基因的正常女性与表现正常的男性结婚 血友病是伴X隐性遗传病,下列哪种基因的传递是不可能发生的 基因重组 基因重组是如何使生物进化的呢?我认为只可能是基因突变能够为产生新物种提供原始材料,请问基因重组是怎样实现新基因 人的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,该基因在上下代之间的传递可能是A父亲传给儿子B母亲传给女儿 血友病是伴性遗传病,下列那种基因的传递是不可能的· 如何理解基因突变是产生基因和基因重组是产生新的基因型 血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些 血友病是不是X染色体上的隐性基因 血友病是X染色体上隐形基因控制的,女性患此病好像不可能哦?除非她爸也是血友病, 血友病的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病基因在该家庭中传递的顺序是（ 血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大.