搜搜考试网夜来香染色体易位后是导致花色发生改变吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/28 13:09:01
不一定.可以怀孕的,宝宝不一定健康,怀上了以后可以做孕妇外周血基因检查,要是健康就可以要了,要是不健康只能做掉重来了.
用秋水仙素处理单倍体幼苗,那么,处理后的幼苗就是二倍体了,与正常水稻相同的,有两组染色体,也就是体细胞中含有24条染色体,
可以.但一般要求看中期的染色体,大的易位比如涉及了着丝点或者明显的染色体臂配合G带、负染、C带等等染色方法比较容易看到.小的易位就难判断了,需要用荧光探针在荧光显微镜下看
可以做三代试管,我们中心不做查看原帖
几个异位?部分还是体内算是?跟生殖细胞没关就没事再问：什么时候再问：15号一根易位到14号上，再问：什么意思再答：。。。
染色体平衡易位是一种染色体结构变异的染色体病,也是一种遗传病,很大部分可能是有上一代传给下一代的.这种携带者在人群中约占0．2％,即250对正常夫妇中就有一个携带者.而自身变异导致染色体的因素也是有的
两条不同源的染色体各发生断裂后,互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位.这种易位大多数都保留了原有基因总数,对基因作用和个体发育一般无严重影响,故称平衡易位.
您好：染色体平衡易位是造成流产和生育畸形儿的重要遗传因素.临床上对原因不明而有异常儿生育史或有3次以上自然流产史的夫妇,均应做染色体检查.对平衡易位携带者再次妊娠时必须做产前诊断,以防止染色体异常患儿
赶紧去找专家,别在这里耽误了
（1）等位基因位于同源染色体的相同位置，因此甲植株为正常植株．从图乙可知，细胞中B和a互换了，是非同源染色体交叉互换，从变异来源看，另一植株发生了染色体畸变（染色体结构变异/染色体易位）．（2）①乙植
你好,能有小孩,男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确,又不是携带病毒）,如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎,25%为正常,25%为染色体平衡易位.纯和的话全部后代为染色体
提问：所患疾病：\x0d染色体平衡易位\x0d我爱人1号和16号染色体平衡易位,现在我怀孕20w了,已经做了早期和中期的唐氏筛查,全部是几千分之一的低风险,做过两次常规产检正常.咨询了多家医院都建议做
不好意思,这个应该是病理学的,我也不敢肯定.不过从染色体数目来看是正常的,所以一般情况下可以产生染色体数目正常的生殖细胞,所以理论上人工受精怀上宝宝是没问题的,宝宝是否会患病这个说不上.
同源染色体上的基因是相同或等位基因,他们决定着同种性状,说以如果同源染色体之间发生了交叉互换,属于基因重组,是一种染色体对等的正常的拼接.但非同源染色体之间发生的易位,是不对等的不正常的拼接,属于染色
三种可能.健康的概率是50%仅供参考.
缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象,叫做重复.指某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现
你好,能有小孩,男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确,又不是携带病毒）,如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎,25%为正常,25%为染色体平衡易位.纯和的话全部后代为染色体
我虽然不是属于你们中的一员,但是我还是要祝福你们.我知道你们的生活并不容易.作为一名生物科学上的学者,虽然不一定回从事染色体易位这一方面的研究,但是希望未来的日子里我的同行们能够尽快解决你们的困扰.
交叉互换发生在减数第一次分裂前期或者有丝分裂时1易位属于染色体结构变异,能再显微镜下看到,它发生在非同源染色体之间；交叉互换并未改变染色体形态、大小及基因数目,所以不是染色体结构变异,属于基因重组,在