环己醇比热-搜答案-搜搜考试网

环己醇--氧化---〉环己酮--H2NOH-->环己酮肟+H2O

没有吧.它们都不能与水电离成H+和OH-

1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.

能发碘仿反应：丙酮银氨溶液可以氧化醛：丁醛苯甲醛斐林试剂一般只能氧化脂肪醛：丁醛（苯甲醛也分出来了）剩下的,环己烯是能使溴水褪色的环己醇能发生卢卡斯反应（保险点）,或者能与Na发生反应出气泡,或者令酸

(1)环己醇能不与氢氧化钠反应生成醇钠!(2)环己醇能与金属钠反应生成醇钠!(3)2C6H5-OH+2Na==>2C6H5-ONa+H2

比热2.15；密度0.9493；黏度4.6.你可以查阅溶剂手册.再问：你这个参数是在25℃下的吧，那么在80-95℃的呢？还有溶剂手册哪里有？再答：是常温，在80--95°C的参数没有。我用的是化学工

取样,加入NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子,再加入稀硝酸致溶液变为酸性,滴加硝酸银溶液,有白色沉淀的是叔丁基氯,有浅黄色沉淀的是叔丁基溴；另取余下的三种物质,分别加入Lucas试剂（氯化锌溶液+盐

在混合物中加入氢氧化钠溶液,搅拌,然后分液.取上层溶液.

两种物质混合后,即使能够互溶且有氢键,沸点也不见得升高.两种能够互溶的液体混合后,混合物的沸点有几种情况：不能形成共沸混合物的,有两个不同的沸点,即原来的沸点能够形成共沸混合物的,有最高共沸物和最低共

银镜反应——正丁醛剩下的--溴水褪色--环己烯剩下的--碘仿反应--丙酮最后是环己醇麻烦采纳,谢谢!

有机合成的课程设计里有一个中间体需要用到环己酮,请问环己酮怎么合成?不由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.由庚二

可加入适量多量少许.

加入酸性高锰酸钾溶液,不退色为苯甲酸、苯酚向这两个中加碳酸氢钠,有气泡产生为苯甲酸向另两个中加钠固体,产生气泡的为环己醇

一、实验目的1、学习环己醇氧化制备己二酸的原理和方法；2、掌握重结晶、搅拌等基本操作.二、实验原理己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一,可以用硝酸氧化环己醇制得.反应方程式如下：三、实验药品及其物理常

苯乙酮,碘仿反应.环己醇,卢卡斯.苯酚,三氯化铁,蓝紫色络合物.糠醛,银镜反应.

不知道?环己酮肟?去掉个肟,我就知道.

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.（1）应该是B2H6,（2）应该是H2O2、OH-

目前暂时是不能的,如果能够做到,这将会引起一场世界范围内己内酰胺领域较大的技术革新,会淘汰很多工业装置,化纤的消费结构也可能发生变化.

这个再问：醇在HCl，加热的条件下也能消去吗？再答：恩，浓酸里面加热脱水的，不放心的话就先卢代，再消去成烯键然后在接后面的

常温下苯酚是粉色晶体,其他都是液体环己烯可以使溴水变为无色环己醇可以使高锰酸钾褪色没有变化的是环己烷