羰基能加聚反应么

4H2SO4（浓）+2KSCNOCS+H2O

如果单纯的羰基与NaOH不反应,如果是在醛基中,就会发生康尼查罗反应,要是准备高考的话,就认为羰基能与NAOH不反应就可以了,至于酚羟基当然不能加成

选DC中无羰基,AB都可以

因为羰基上的氧原子有孤对电子,能和质子加成,导致羰基碳原子缺电子；而碳碳双键上的π电子易流动,很容易和却电子的羰基碳成键形成五元环,然后原来双键上的一个碳原子缺电子,再和带负电的氯离子结合.

酮在过氧酸存在下,经过氧化重排生成酯的反应称为Baeyar-Villiger重排.在不对称结构的酮中,哪个基迁移决定烃基的亲核性,一般迁移顺序为：苯基>叔烷基>仲烷基>伯烷基>甲基,苯环上给电子基增加

羰基alfa碳上的氢,与醇羟基氢的PKa一个数量级（还稍微小一点）,碱的催化下,都可以与D2O中的氘交换.再问：17,20位会反应吗？再答：20位会，就是我说的醇羟基啊。17位应该不会，那个位置形成碳

只有醛和甲基酮（且另一个取代基位阻较小）的羰基化合物才能与亚硫酸氢钠反应（环己酮由于其特殊的环状结构是羰基暴露在外,向当于减小了位阻,可以反应）.R2CO+NaHSO3→R2C(OH)SO3NaR代表

解题思路：羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇解题过程：解析：1、羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇（可以理解为醇可以

质子溶剂起到的作用是活化羰基.机理要画箭头的话太麻烦,口述一下吧羰基O上孤对电子进攻质子,活化羰基(得到C=OH+),BH4-的B—H为σ亲核试剂,进攻羰基,得到醇.再问：谢谢你的回答，回答很清晰，请

首先,确定醛的同分异构,有两种基本碳链结构C-C-C-C-C、C-C-C(-C)2第三种结构(C-)2C(-C)2,由于无法加上双键,排除第一种有三个位置可以加上醛基,第二种有四个位置可以加上醛基,所

硫化氢,亚硫酸钠都可以,只不过平衡明显偏向左边在亚硫酸根里,若做亲和试剂以O为主若用硫醇可生成硫代缩醛（酮）

亲核取代,进攻的是羰基碳,那羰基碳电子云密度当然是越小越好.对于碱性较强的基团,其给出电子对能力较强（参见酸碱电子理论）,由于诱导效应和共轭效应的影响,或多或少的增加了羰基碳的电子云密度,使得其亲核反

相同,‘’都是由分子构成的物质,都是分子晶体

这个实验很好做,很多文献上都有报道,我做是用的甲胺水溶液和硼氢化钠,一锅反应产率很高,溶剂甲醇.文献也有用氰基硼氢化钠的.先将醛溶解于甲醇中,点第一个点.然后加入甲胺,加热40度左右,大约5小时再点点

一个醛酮例如R-CO-R'和一分子醇R''OH进行C=O的亲核加成反应,醇的两部分：R''O加到羰基碳上；H加到羰基O上(得到-OH),像这样的物质叫做半缩醛,那个羟基就叫半缩荃羟基

不行.羧基-COOH它是一个整体,不能分开来说.要想生成含羰基的有机物,可以在醇的催化氧化那里,如果醇羟基（-OH）连在碳链中间的碳原子上（只要不是两边）,当它被催化氧化的时候就会生成酮（含有羰基）不

羰基可以被H2还原,因为C=O双键.乙酸中的羧基,因为有-OH的作用,无法被H2还原.

羟醛缩合具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β－羟基醛,β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（

这个是酮式分解,在5%的碱性条件下,醇做溶剂,β-二羰基化合物发生酮式分解.醇提供质子,开环.再问：你是什么专业，现在是学生吗？你回答好像有点问题，酸式分解吧？再答：我今年刚考完有机化学研究生。酸式分

不反应再答：都没有键给氢氧化钠取代再问：确定？再答：如-OH有H可以取代，其他没有，但CHO一体的，拆不出来再答：这个得当成常识来记，再答：第一个回答。。给个采纳吧。。。