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求推荐一本详细介绍“显微镜发展历史”的书籍

来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/07/11 10:30:58
求推荐一本详细介绍“显微镜发展历史”的书籍
内容最好详细些,从最初的简式显微镜到如今的共聚焦、SIM、STEP的方法,内含光路图最好.
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专门的书籍倒没有.但多个百科中都有资料可以查到,请自己再经过整理就可以.以下先给一些找到的资料.要很详细还是你得自己下点功夫收集和整理.
现在单就历史来说
早在公元前一世纪,人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时,可以使其放大成像.后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识.
1590年,荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器.
1611年,Kepler(克卜勒):提议复合式显微镜的制作方式.
1665年,Hooke(虎克):「细胞」名词的由来便由虎克利用复合式显微镜观察软木的木栓组织上的微小气孔而得来的.
1674年,Leeuwenhoek(列文虎克):发现原生动物学的报导问世,并于九年后成为首位发现「细菌」存在的人.
1833年,Brown(布朗):在显微镜下观察紫罗兰,随后发表他对细胞核的详细论述.
1838年,Schlieden and Schwann(施莱登和施旺):皆提倡细胞学原理,其主旨即为「有核细胞是所有动植物的组织及功能之基本元素」.
1857年,Kolliker(寇利克):发现肌肉细胞中之线粒体.
1876年,Abbe(阿比):剖析影像在显微镜中成像时所产生的绕射作用,试图设计出最理想的显微镜.
1879年,Flrmming(佛莱明):发现了当动物细胞在进行有丝分裂时,其染色体的活动是清晰可见的.
1881年,Retziue(芮祖):动物组织报告问世,此项发表在当世尚无人能凌驾逾越.然而在20年后,却有以Cajal(卡嘉尔)为首的一群组织学家发展出显微镜染色观察法,此举为日后的显微解剖学立下了基础.
1882年,Koch(寇克):利用苯安染料将微生物组织进行染色,由此他发现了霍乱及结核杆菌.往后20年间,其它的细菌学家,像是Klebs 和 Pasteur(克莱柏和帕斯特)则是藉由显微镜下检视染色药品而证实许多疾病的病因.
1886年,Zeiss(蔡氏):打破一般可见光理论上的极限,他的发明--阿比式及其它一系列的镜头为显微学者另辟一新的解像天地.
1898年,Golgi(高尔基):首位发现细菌中高尔基体的显微学家.他将细胞用硝酸银染色而成就了人类细胞研究上的一大步.
1924年,Lacassagne(兰卡辛):与其实验工作伙伴共同发展出放射线照相法,这项发明便是利用放射性钋元素来探查生物标本.
1930年,Lebedeff(莱比戴卫):设计并搭配第一架干涉显微镜.另外由Zernicke(卓尼柯)在1932年发明出相位差显微镜,两人将传统光学显微镜延伸发展出来的相位差观察使生物学家得以观察染色活细胞上的种种细节.
1941年,Coons(昆氏):将抗体加上萤光染剂用以侦测细胞抗原.
1952年,Nomarski(诺马斯基):发明干涉相位差光学系统.此项发明不仅享有专利权并以发明者本人命名之.
1981年,Allen and Inoue(艾伦及艾纽):将光学显微原理上的影像增强对比,发展趋于完美境界.
1988年,Confocal(共轭焦)扫描显微镜在市场上被广为使用.
激光共聚焦显微镜
 激光扫描共聚焦显微镜是二十世纪80年代发展起来的一项具有划时代的高科技产品,它是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置,利用计算机进行图像处理,把光学成像的分辨率提高了30%--40%,使用紫外或可见光激发荧光探针,从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像,在亚细胞水平上观察诸如Ca2+ 、PH值,膜电位等生理信号及细胞形态的变化,成为形态学,分子生物学,神经科学,药理学,遗传学等领域中新一代强有力的研究工具.激光共聚焦成像系统能够用于观察各种染色、非染色和荧光标记的组织和细胞等,观察研究组织切片,细胞活体的生长发育特征,研究测定细胞内物质运输和能量转换.能够进行活体细胞中离子和PH值变化研究(RATIO),神经递质研究,微分干涉及荧光的断层扫描,多重荧光的断层扫描及重叠,荧光光谱分析荧光各项指标定量分析荧光样品的时间延迟扫描及动态构件组织与细胞的三维动态结构构件,荧光共振能量的转移的分析,荧光原位杂交研究(FISH),细胞骨架研究,基因定位研究,原位实时PCR产物分析,荧光漂白恢复研究(FRAP),胞间通讯研究,蛋白质间研究,膜电位与膜流动性等研究,完成图像分析和三维重建等分析.
共聚焦显微镜已经在医学领域广泛应用,分类如下:A.在细胞及分子生物学中的应用  ⒈ ;细胞、组织的三维观察和定量测量
⒉ ;活细胞生理信号的动态监测
⒊ ;粘附细胞的分选
⒋ ;细胞激光显微外科和光陷阱功能
⒌ ;光漂白后的荧光恢复
⒍ ;在细胞凋亡研究中的应用B.在神经科学中的应用  ⒈ ;定量荧光测定
⒉ ;细胞内离子的测定
⒊ ;神经细胞的形态观察C.在耳鼻喉科学中的应用  ⒈ ;在内耳毛细胞亚细胞结构研究上的应用
⒉ ;激光扫描共聚焦显微镜的荧光测钙技术在内耳毛细胞研究中的应用
⒊ ;激光扫描共聚焦显微镜在内耳毛细胞离子通道研究上的应用
⒋ ;激光扫描共聚焦显微镜在嗅觉研究中的应用D.在肿瘤研究中的应用  ⒈ 定量免疫荧光测定
⒉ 细胞内离子分析
⒊ 图像分析:肿瘤细胞的二维图像分析
⒋ 三维重建E.在内分泌领域的应用  ⒈ 细胞内钙离子的测定
⒉ 免疫荧光定位及免疫细胞化学研究
⒊ 细胞形态学研究:利用激光扫描共聚焦显微镜F.在血液病研究中的应用  ⒈ 在血细胞形态及功能研究方面的应用
⒉ 在细胞凋亡研究中的应用G.在眼科研究中的应用  ⒈ 利用激光扫描共聚焦显微镜观察组织、细胞结构
⒉ 集合特殊的荧光染色在活体上观察角膜外伤修复中细胞移行及成纤维细胞的出现
⒊ 利用激光扫描共聚焦显微镜观察视网膜中视神经细胞的分布以及神经原的树枝状形态
⒋ 三维重建H. 在肾脏病中的应用  可以系统观察正常人肾小球系膜细胞的断层扫描影像及三维立体影像水平,使图像更加清晰,从计算机分析系统可从外观到内在结构,从平面到立体,从静态到动态,从形态到功能几个方面对系膜细胞的认识得到提高.
SIM超分辨率显微镜,STEP透射电子显微镜.资料太多,百度知道协议又老怪怪的,没事乱删,写多了,都不知能不能发,不能发,你就收不到,也没用.
再问: 你挺用心的,谢谢哈!但是百度的内容还不够细,其实SIM和STEP的要求不高,大体都知道,主要还是想尽可能想了解一下之前的发展以及思路,设计思路很重要。如果还没有人回答就采纳你吧。
再答: 显微镜最原始的思路是很简单,当人类发觉在自己肉眼是有极限之后,又对未知事物想要有更深,更远,更细微的观察时就按着需求而找寻解决途径。 如果追朔起来,是为了好奇。其实一切的科学根源是来自于好奇,而理解这个世界,学习更高等的智慧并传承,就是人生的目的。 人类最早甚至只是明白透过一滴露水,在不再距离会有不同的成像结果。因此,慢慢人类把偶得或既得的人工材料-玻璃(按考古学研究,西元前3700年, 在埃及就有最初的玻璃,但都为有色玻璃,直到公元12世纪,出现了商品玻璃,并开始成为工业材料。再人类到14世纪初步理解与掌握玻璃具像成型,慢慢才有光学的镜片的成型, 而因为光学镜片因聚集距离及倒像问题,一开始人类是以适应自然,以达到观察为主要目的,一直到最后为了适应人类习惯才研发出正像。 如前所说,不论显微镜也好,望远镜也好,都是为了满足人类对肉眼极限外,更远,更细微观察需要而研发出来的
再问: 我说的是设计思路的发展,包括从理论到实践,光路的设计,成像质量的分析。开创性的思路终究不是那么简单的吧。还是选你吧,估计也没人回答了,谢谢了!
再答: 从理论到实践的这个历史,很抱歉真的没有什么地方可以查找资料。还是如我之前回答的,任何实用性的物件都是因为需要而产生的。 至于光路的设计,那要看你要观察的物件物质。第物质或原子间密度不同。因此透光度不同。结晶面也是有差异,虽然现在有些都已经透过染色及显像技术的支持,但本身光源的取决,UV,A, F,自然光,人造光源等,光源来了还要跟你导光及成像的问题结合。毕竟这是半球光,所以应用上就要看观察物体及染色技术。另外成像质量与光源以目前世界上的光源及染色技术来说,质量只在镜片了,至于是镜像,倒像。说真的。有时也是使用者对显微镜熟练不了。对了,就算连计量或计数问题有人在周边结构或载物片上就已经做了。 所以你一时之间这个问题,还要深入讨论哪个部分,我也有点迷糊了,说真的,我也不是专业的人。最多只能说是一个使用者。答的不完全还请多指正,谢谢