关于生物人类遗传病的一个问题.谢了
来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/08/19 07:14:18
关于生物人类遗传病的一个问题.谢了
这有个系谱图是这样的:母亲有病,父亲正常,生了三个孩子,两男一女都正常,请问这个图该怎么判定.隐性还是显性?常性还是伴性?.是不是不能判定啊.我按书上说的规律解释不通.还有用那个口诀也有矛盾.请问像这样的双亲只有一个患病的是不是无法判定?像这个是“无中生有”呢还是“有中生无?”?(图在下面)
这有个系谱图是这样的:母亲有病,父亲正常,生了三个孩子,两男一女都正常,请问这个图该怎么判定.隐性还是显性?常性还是伴性?.是不是不能判定啊.我按书上说的规律解释不通.还有用那个口诀也有矛盾.请问像这样的双亲只有一个患病的是不是无法判定?像这个是“无中生有”呢还是“有中生无?”?(图在下面)
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据图分析:
1、母亲有病态基因,而儿子不显病症,说明不是X染色体上的伴性遗传.原因如下
* 如果是X上的隐性基因致病,母亲必有一对隐性致病基因,则儿子都应当显出病症;
**如果是X染色体上的显性基因致病,则儿女们很难都无病症;
2、此基因同样不会是常染色体上的显性基因.原因是儿女们都没有得到这个基因.这个可能性太小.
综上所述,此基因最有可能是常染色体上的隐性致病基因.
1、母亲有病态基因,而儿子不显病症,说明不是X染色体上的伴性遗传.原因如下
* 如果是X上的隐性基因致病,母亲必有一对隐性致病基因,则儿子都应当显出病症;
**如果是X染色体上的显性基因致病,则儿女们很难都无病症;
2、此基因同样不会是常染色体上的显性基因.原因是儿女们都没有得到这个基因.这个可能性太小.
综上所述,此基因最有可能是常染色体上的隐性致病基因.
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