气相色谱分析有出峰但各组分显示的浓度都是0%怎么办

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：综合作业时间：2024/08/01 06:11:54

可能是出峰的保留时间发生了漂移,不能与建立的标准曲线图对应,就会出现这种情况.你可以将峰的偏移设大一点如：10%.
你最好说一下,你用的是什么型号的色谱仪器?什么样的工作站?
再问：色谱型号GC-2014、工作站Gcsolution、采用的是FID检测器、面积归一化法，以前是正常的，今天开始出现各组分显示的浓度都是0%的情况
再答： 1、给你截了一个我的工作站上的图，希望你能看明白。因为我从来没用我的GC2014C做过外标法的标准曲线，一般我都在安捷伦的7890A上做，因为它的操作界面要简单些。但我也遇到过你的情况，有些组份检出了但为0.，所以我都是去调整时间波动范围的，就能解决了。我想你的问题应该在这里也能解决，你可以对以下里的内容调整一下试试。特别是“时间窗”改大点。

2、查看一下积分参数，是不是把积分时间锁定了，或最小峰面积设大了，峰宽、峰高等。
再问：我知道调整时间波动范围能解决有些组分为0的情况，但这是所有的组分都为0，还有你假设的2都早试过，还是不行
再答：你重新进标准样建立标准曲线，试过没有？或是重新建立一个分析方法。

气相色谱分析有出峰但各组分显示的浓度都是0%怎么办气相色谱分析的基本过程是往气化室进样,气化的试样经_____________分离,然后各组分依次流经__________ 气相色谱分析法的原理气相色谱分析色谱柱分毛细管柱和填充柱这两种柱子有什么分别么通常情况都是测什么的呀苯和tvoc 分别用的是什么柱子气相色谱怎么计算标样的浓度气相色谱进样浓度过大,对柱子造成污染怎么办? 气相色谱分析和液相色谱分析的基本过程气相色谱法分析误差产生的原因气相色谱分析中检测器温度的选择采用分流进样方式的毛细管气相色谱分析,影响定量结果准确性的因素是什么? 食品仪器分析中的气相色谱、液相色谱的基本原理分别是什么气相色谱分析的问题是安捷伦GC112A的机子,我们主要做产品含量的定量分析,测定出一个未知含量液体（如二氯乙烷）的浓度.