对未知物种的引物设计,genbank对该基因暂无数据,怎么办?求软件

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：综合作业时间：2024/08/01 15:33:31

对未知物种的引物设计,genbank对该基因暂无数据,怎么办?求软件
我有一对引物对一个科的种类能较好的扩增,我现在想研究另一个科的.我发现无论是文献还是genbank都暂无这方面资料.我想通过临近的另几个科的数据来设计引物.因为是要根据好几条已知序列来做,所以求教有什么软件较好?primer5一直载入aln错误,其他很多软件都是根据1条基因来设计引物的,不支持多条基因.

多序列比对,找到保守序列,把保守序列导入到prime5中设计引物.尽量保证让所有的primer序列落到保守区或者primer3'端落到保守区

简并引物设计软件有Fasta格式的比对文件想设计简并引物该用什么软件? 想问下各位高人,设计引物时没有所找物种的基因序列,想问下怎么进行多物种序列比对,找到相对保守区域呢 PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对根据GenBank中p53基因的部分序列),设计引物,确定RT-PCR的参数,检测 p53基因在血细胞中的表达情况. 采用通用引物对插入到质粒克隆载体中的基因片段进行测序,t3 引物读出来的数据是该基因的5'端还是3'端? 关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗文献上看到一种蛋白,有基因序列号,可是上genbank blast一下,只有它自己,怎么设计引物? 在GENBANK上面查到的线粒体DNA序列,接下来怎么设计PCR引物? 生物引物设计软件!敬求求引物设计软件,Primer primer,Oligo, 你克隆过未知的基因吧?我也要克隆一个未知基因.我有以下疑问：1,我克隆鱼的一个未知基因.我该找多少生物的该基因来比对找保