设计引物时,扩增产物的长度是如何知道

PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我 pcr扩增中,如何设计引物? PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 在PCR产物基础上如何设计RACE引物,其原理是怎样的? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物? 设计引物的时候,PCR产物跟EST序列长度是一样的吗?还是有别的特殊要求啊! 从NCBI上查找到的一个目的基因做PCR,设计引物时PCR产物长度是这个基因的全部序列吗? 以真核基因mRNA设计引物扩增出的是什么?是DNA还是mRNA? PCR扩增时引物的位置 PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么?