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请各位有经验的大侠求解,最近做酶切电泳跑胶后胶回收,测定发现,A260/A230值总是0.02左右,怎么回事

来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/07/08 03:02:37
请各位有经验的大侠求解,最近做酶切电泳跑胶后胶回收,测定发现,A260/A230值总是0.02左右,怎么回事
已经好多次这样的情况了.
请各位有经验的大侠求解,最近做酶切电泳跑胶后胶回收,测定发现,A260/A230值总是0.02左右,怎么回事
只要对下一步连接没什么影响,低点也没关系,一般做逆转录或者上芯片的话这个值要求较高.A260/A230值低是由于有机溶剂,盐或者多糖有残留.
1.有机溶剂残留:可以多晾干一会儿
2.去盐不充分:可以再次沉淀和70%乙醇洗涤.
强迫症者 注:洗脱的时候洗脱液一定要加在柱子正中间,不要在意残留的液体.