PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增
PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增
我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样?
PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10
PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?
microRNA的茎环引物及其PCR扩增的上游引物怎么设计?
PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kca
PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物?
16S RDNA作为通用引物,用于细菌总DNA 提取后跑PCR,扩增出的片段是多少个bp呢?
pcr扩增中,如何设计引物?
长pcr引物设计以及扩增条件
在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?
PCR引物设计问题我是要扩增一个片段,加上双酶切位点,片段就那么大,我就需要那么大加酶切位点?这引物怎么设计?是不是只要