在DNA的PCR扩增反应中加入过量的Taq酶会不会发生什么严重的后果?

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：生物作业时间：2024/06/28 12:38:30

正常情况下如果酶量偏高则会出现很多非特异性扩增,比如引物二聚体、非目的片段等,跑胶的时候也会出现很多乱七八糟的条带,但是如果酶量非常的多,则会对反应产生抑制作用,就像可逆反应一样,酶量太多会抑制反应的正向进行,严重的时候甚至没有目的条带,加酶的时候尽量按照产品说明书去配,这样可以有效避免上述发生可能性.
再问：那比如说，说明书上说+2ul。而我加了4ul这种情况是属于哪一种？
再答：这个不好说，不同的反应体系不同的模板得到的结果不是很一样，正常情况会出现非特异性扩增吧。
再问：我用的是 SSR体系，用的材料是马铃薯

在DNA的PCR扩增反应中加入过量的Taq酶会不会发生什么严重的后果? 用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请想问下：经Taq DNA聚合酶扩增后的PCR产物末端都带有单个A,这句话怎么解释啊, pcr延伸过程中需要的热稳定dna聚合酶,和taq dna聚合酶是一个东西么? HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因博凌科为的高保真PCR扩增试剂盒怎么样?可以校正DNA扩增过程中突变吗? PCR技术中使用的Taq酶是从什么细胞中提取出来的? PCR技术中Taq酶的获取源以及利用该酶进行DNA复制的方法和注意点. 试比较DNA体内合成和体外PCR扩增在反应体系和原理上的差异? LA Taq pcr的问题【求助/交流】PCR反应中Taq polymerase的单位“U”是什么意思引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别?