我想问下染色体为47.xxy的克氏综合症形成原因,患者是父母遗传的还是自身形成受精卵时细胞分裂时出了问题,患者的同胞兄妹

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：综合作业时间：2024/07/04 21:47:39

我想问下染色体为47.xxy的克氏综合症形成原因,患者是父母遗传的还是自身形成受精卵时细胞分裂时出了问题,患者的同胞兄妹会不会有影响,生的孩子会有影响吗?希望得到权威答案,模糊的回答就不需要了,

- 47.xxy 形成原因：
1 正常卵子 x 和 XY 异常精子结合的产物.xy 精子的产生是在精原细胞第一次减数分裂时候一对x 和一对y 染色体都被错误地分配到了一个子细胞中.你可以推算的.
2.异常卵子 xx 和正常精子 y 结合的产物.异常卵子 xx 产生的原因有2 ,一种是第一次减数分裂异常使得本来该分开的 x同源染色体（4个单体）均被分到了一个子细胞中.另一种是,在第二次减数分裂时 2个姊妹染色体被分到了卵细胞中.也可推算出来的.
二异常精子和卵子的形成是随机的,但是一般跟父母身体生理状况不好有关,尤其是高龄者容易产生异常.
三患者的同胞兄妹不会有影响,因为每次的精卵互不相干.子代更无关系.

我想问下染色体为47.xxy的克氏综合症形成原因,患者是父母遗传的还是自身形成受精卵时细胞分裂时出了问题,患者的同胞兄妹人类性染色体XXY个体是怎样形成的?遗传中哪里出了问题? 二十一三体综合症请从精子或卵细胞形成的角度推测二十一三体综合症的原因.（所谓二十一三体综合症就是患者21号染色体不是正常一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲患者又是klinefelt综合症(XXY型)患者,那么病因( ) xxy染色体是如何形成的伴性遗传中XXY,XO,XYY,XXX的染色体形成的原因若一个人的性染色体组成为XXY,且为色盲患者,但他父亲正常,母亲是携带者,请分析可能原因 XXY染色体是怎样形成的?具体的答案人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）.产生这种染色体数目变异的原因很可能进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为XXY,该病人不可能是由于亲代形成配子时下列哪些情况所致人的受精卵中的染色体是46条，受精卵进行一次细胞分裂，形成两个新细胞，每个新细胞中的染色体数目是（　　）