邻羟基苯甲酸经过加热之后生成什么?
来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/08/04 08:35:26
邻羟基苯甲酸经过加热之后生成什么?
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水杨酸加热?一般情况下不会有什么产物,但理论上会产生酯类,具体排法多多,不便一一列举,请见谅.
再问: 又没有化学方程式啊。谢谢
再答: 这个。。。苯基写不出来。。。。
再问: ok.thank you
再答: 我再补充点 :首先酚羟基发生酯化反应就不容易,需要条件是把-OH转化为-O(-)Na(+),但是酚羟基在转换时,羧基-COOH也会脱去质子。
即使不用碱来脱质子化,邻羟基苯甲酸,自身酯化形成三元环,而且是含O杂环,自身的strain energy太高,根本不稳定,分子势能会相当大,而且过渡态活化能根本不可能被逾越,即使形成,逆反应的水解也占主导优势
也就是说自身酯化的产物无论是在动力学(活化能)还是热力学(分子势能)都不占优势,也就是说标准吉布斯自由能大于0,该反应不能发生
借鉴别人的。
再问: 那要是与浓硝酸反应浓硫酸做催化剂呢。会生成什么?
再问: 又没有化学方程式啊。谢谢
再答: 这个。。。苯基写不出来。。。。
再问: ok.thank you
再答: 我再补充点 :首先酚羟基发生酯化反应就不容易,需要条件是把-OH转化为-O(-)Na(+),但是酚羟基在转换时,羧基-COOH也会脱去质子。
即使不用碱来脱质子化,邻羟基苯甲酸,自身酯化形成三元环,而且是含O杂环,自身的strain energy太高,根本不稳定,分子势能会相当大,而且过渡态活化能根本不可能被逾越,即使形成,逆反应的水解也占主导优势
也就是说自身酯化的产物无论是在动力学(活化能)还是热力学(分子势能)都不占优势,也就是说标准吉布斯自由能大于0,该反应不能发生
借鉴别人的。
再问: 那要是与浓硝酸反应浓硫酸做催化剂呢。会生成什么?