细胞培养的问题我是外行啊,我看到细胞贴着培养瓶壁生长,那么培养液是要把细胞浸没吗,那样的话细胞不会被冲跑吗,还有看到有人
来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/08/08 15:25:38
细胞培养的问题
我是外行啊,我看到细胞贴着培养瓶壁生长,那么培养液是要把细胞浸没吗,那样的话细胞不会被冲跑吗,还有看到有人用刮刀将细胞刮下来,那样细胞也不会被粘在刀上吗,检测指标的时候细胞是不是已经死了呢,
我是外行啊,我看到细胞贴着培养瓶壁生长,那么培养液是要把细胞浸没吗,那样的话细胞不会被冲跑吗,还有看到有人用刮刀将细胞刮下来,那样细胞也不会被粘在刀上吗,检测指标的时候细胞是不是已经死了呢,
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要浸没的,另外你说的细胞刮的事,比如要提取RNA,或者蛋白什么的,本身就要使这些从细胞里出来,所以细胞刮死了,也没事,要是活细胞检测一般就不用刮了,用板子或者平皿养,直接检测,有问题可以问我,共同学习,
再问: 那么细胞被粘在刮刀上的话不就没法检测了吗?给细胞打作用试剂的时候是直接打进培养液里是吗
再答: 检测活细胞指标的话,一般不会刮的,可以正常消化下来,转移到检测用的管里,可以离心,细胞不会死,加药的话,看情况了,可以直接加,要是需要换液,就可以和培养基混匀了,再一起加,这样药更均匀点
再问: 谢谢,最后问一下,我看到老师是将细胞用刀刮了下来,然后刀过了一下火,然后在培养瓶中加入了PBS液体,后转入EP管里,这样就可以测蛋白什么的了是吗,那细胞就没剩多少了呀
再答: 蛋白是在细胞里的呀,当然要裂解细胞了,转移到EP管之后,离心,然后加入蛋白裂解液,这时候可以在旋涡混匀器上震荡一下,就是让蛋白从细胞里出来的
再问: 那么细胞被粘在刮刀上的话不就没法检测了吗?给细胞打作用试剂的时候是直接打进培养液里是吗
再答: 检测活细胞指标的话,一般不会刮的,可以正常消化下来,转移到检测用的管里,可以离心,细胞不会死,加药的话,看情况了,可以直接加,要是需要换液,就可以和培养基混匀了,再一起加,这样药更均匀点
再问: 谢谢,最后问一下,我看到老师是将细胞用刀刮了下来,然后刀过了一下火,然后在培养瓶中加入了PBS液体,后转入EP管里,这样就可以测蛋白什么的了是吗,那细胞就没剩多少了呀
再答: 蛋白是在细胞里的呀,当然要裂解细胞了,转移到EP管之后,离心,然后加入蛋白裂解液,这时候可以在旋涡混匀器上震荡一下,就是让蛋白从细胞里出来的
细胞培养的问题我是外行啊,我看到细胞贴着培养瓶壁生长,那么培养液是要把细胞浸没吗,那样的话细胞不会被冲跑吗,还有看到有人
细胞培养污染的问题这是仅仅在培养瓶里面放了完全培养液,没加细胞,37度孵箱空养两天后的结果,那些小疙瘩是什么,有谁遇到过
动物细胞培养细胞不贴壁会不生长吗
CHO细胞转瓶培养目前在做CHO细胞培养的工作时发现转瓶中出现很大的细胞团 贴壁生长 培养基浑浊 看起来不像是霉菌 无菌
动物细胞培养,为什么要细胞贴壁生长
关于显微镜看到细胞问题.
动物细胞培养问题 贴满瓶壁的细胞需要重新用胰蛋白酶等处理然后分瓶继续培养让细胞继续增殖(传代培养)
动物细胞培养过程所有的细胞都会贴壁生长吗
动物细胞培养中原代培养要不要用胰蛋白酶使细胞从瓶壁脱落
在细胞培养时,为什么只加葡萄糖的培养基细胞不会生长?
显微镜的倍数问题我的问题是,要想看到植物细胞,那么要多少倍数?如果要看到细胞器,又要多少呢?
有关动物细胞的培养液换培养液的问题.