怀孕11周无胎心流产,做绒毛染色体检查结果是46,xx;t(4:11),看不懂大夫也不给解释具体是怎么异常,

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：综合作业时间：2024/07/10 23:58:31

怀孕11周无胎心流产,做绒毛染色体检查结果是46,xx;t(4:11),看不懂大夫也不给解释具体是怎么异常,
通过绒毛结果能否判断出是夫妻哪方染色体存在异常?

绒毛检测的是胎儿的染色体.

从检测结果看,宝宝染色体易位.
46是指一共有46条染色体,是正常的.
xx是性染色体,指代女性.
t（4：10）表示染色体易位,4号染色体的一部分片段和11号染色体的一部分片段发生了交换.
不过,这种染色体易位,基因数目没改变,一般是不会导致宝宝流产的.

要知道夫妻双方的染色体是否异常,还需要夫妻双方去做另外的单独的染色体检测.
再问：真心谢谢您的回答，基本明白是怎么回事了。我当时是HCG、孕胴都低一直保胎到11周仍旧没胎心才做了清宫术，在网上查说染色体易位主要是遗传，很少有夫妻双方染色体正常而胎儿发生易位的，由此说来是不是我们夫妻两人中肯定有一个人的染色体存在着易位？假设我们中真的有一人的染色体和宝宝的一样，那以后还能怀上正常的宝宝吗？4号和11号染色体异位会产生哪些不良后果？期待您的解答，谢谢！！
再答：是的，宝宝的易位很可能遗传自父母。如果夫妻双方真的有一方查出有易位，那会有较高概率怀上不正常的宝宝。染色体易位本身不会有不良后果，但由于父母染色体易位，在生殖细胞形成过程中染色体会发生错误配对，从而导致下一代出现染色体疾病。每个人的染色体都有两份，比如4号染色体有两条，11号染色体也有两条，如果4号和11号发生了易位，那么只有一条4号染色体和一条11号染色体是正常的，另一条4号染色体上插入了11号染色体的一部分片段，而另一条11号染色体则插入了4号染色体的一部分片段。如果一条正常的4号染色体和一条发生了易位的4号染色体组合在一起，而两条正常的11号染色体组合在一起，最终的结果是，宝宝的染色体里多了一小部分11号染色体的片段，缺失了一小部分4号染色体的片段。这样宝宝的发育就会不正常。染色体携带有很多基因，一小部分的缺失或重复都会导致严重问题。不知道这样解释你能不能看懂。理论上讲，宝宝有16种可能的核型，一种是完全正常的，一种是和父母一样的易位携带者，另外14种是异常的。但实际上，易位夫妻怀上正常宝宝的概率不会这么低的。还是先做一下夫妻的染色体再下结论吧。

怀孕11周无胎心流产,做绒毛染色体检查结果是46,xx;t(4:11),看不懂大夫也不给解释具体是怎么异常, 怀孕流产了,染色体检查（绒毛）,结果为异常,医生说染色体异常,这是什么原因! 流产做胚胎绒毛染色体检查 ,结果是47,XY,+C 流产后绒毛染色体检查结果是69xy,我们还需要作染色体检查吗? 流产后做了胚胎绒毛染色体检查,核型 46,XY,1h+ 染色体异常染色体检查结果：46,XX,（15；21）(q21;22)我已经流产了三次了.请问染色体结果显示我能否正常怀个今天我们的染色体检查结果出来了我的是：46,XY,Y相当于19.我老婆的是：46,XX,未见异常.请问这是导致流产的原我老婆流产两次,查了染色体异常.染色体为46,xx,t(5;20)(q31;p12)这是什么意思?不能治疗吗? 染色体检查结果是46,xx,t(8;22)(q24;q12)是什么意思啊? 染色体检查结果是46,xx,可以要孩子吗您好,想问您几个关于染色体的问题,我的检查结果是46,xx,t（1,8）（p36.1;q22).我知道这个意思是说请问流产后检查胚胎染色体后结果是:14号染色体三体,